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Electrochemical strategies for C–H functionalization and C–N bond formation

2018· review· en· 994 citations· W2808363512 sur OpenAlex· 10.1039/c7cs00619e

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Résumé

Conventional methods for carrying out carbon-hydrogen functionalization and carbon-nitrogen bond formation are typically conducted at elevated temperatures, and rely on expensive catalysts as well as the use of stoichiometric, and perhaps toxic, oxidants. In this regard, electrochemical synthesis has recently been recognized as a sustainable and scalable strategy for the construction of challenging carbon-carbon and carbon-heteroatom bonds. Here, electrosynthesis has proven to be an environmentally benign, highly effective and versatile platform for achieving a wide range of nonclassical bond disconnections via generation of radical intermediates under mild reaction conditions. This review provides an overview on the use of anodic electrochemical methods for expediting the development of carbon-hydrogen functionalization and carbon-nitrogen bond formation strategies. Emphasis is placed on methodology development and mechanistic insight and aims to provide inspiration for future synthetic applications in the field of electrosynthesis.

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La notice

Revue
Chemical Society Reviews
Thématique
Radical Photochemical Reactions
Domaine
Chemistry
Établissements canadiens
Organismes subventionnaires
VetenskapsrådetYork University
Mots-clés
Surface modificationElectrochemistryExpeditingChemistryCarbon fibersCombinatorial chemistryNanotechnologyMaterials scienceElectrodePhysical chemistry
Résumé présent dans OpenAlex
oui