DIPG-55. TARGETING SENESCENT CELLS WITH ABT-263 ENHANCES CELL DEATH INDUCED BY BMI1 INHIBITION AND IONIZING RADIATION IN DIPG
Notice bibliographique
Résumé
Ionizing Radiation (IR) is a key treatment modality for DIPG, but it provides only temporary relief as the tumor cells develop resistance to radiation. Recently, we and others have shown that inhibition of BMI1 either alone or in combination with radiation attenuates DIPG cell proliferation in vitro. While we are demonstrating the in vivo efficacy of pharmacological inhibition of BMI1 and understanding the mechanism of anti-tumor effect of BMI1 inhibition in DIPG, the existence of treatment-resistant cells remains a major obstacle for a prolonged cure. Both IR and genetic or pharmacological inhibition of BMI1 induces cellular senescence as a mechanism to suppress tumor cell proliferation, implying that senescence can be considered as tumor suppressor. Paradoxically, recent studies have shown that accelerated senescence can mediate tumor recurrence due to the development of pro-oncogenic environment. In line with this, we are investigating whether clearance of treatment-induced senescent cells enhances treatment outcomes. DIPG cells exposed to different doses of radiation followed by treatment with ABT-263 (Navitoclax), a drug which selectively clears the senescent cells, resulted in increased radiosensitization. Treatment of pre-radiated DIPG cells with ABT-263 decreased the activity of senescence-associated beta-galactosidase and anti-apoptotic protein expression. Similarly, chemical inhibition of BMI1 in combination with ABT-263 showed synergistic killing of DIPG cells. The synergy was most pronounced in DIPG cells harboring wildtype p53. Our study highlights the importance of eliminating treatment-induced senescent cells while inhibiting proliferation of DIPG tumors, a combination which can immensely improve therapeutic efficacy in DIPG patients.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».