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Enregistrement W2808886822 · doi:10.1093/jnci/djy099

Novel Common Genetic Susceptibility Loci for Colorectal Cancer

2018· article· en· W2808886822 sur OpenAlexafffund
Stephanie L. Schmit, Christopher K. Edlund, Fredrick R. Schumacher, Jian Gong, Tabitha A. Harrison, Jeroen R. Huyghe, Chenxu Qu, Marilena Melas, David Van Den Berg, Hansong Wang, Stephanie Tring, Sarah J. Plummer, Demetrius Albanes, M. Henar Alonso, Christopher I. Amos, Kristen Anton, Aaron K. Aragaki, Volker Arndt, Elizabeth L. Barry, Sonja I. Berndt, Stéphane Bezieau, Stephanie A. Bien, Amanda M. Bloomer, Juergen Boehm, Marie‐Christine Boutron‐Ruault, Hermann Brenner, Stefanie Brezina, Daniel D. Buchanan, Katja Butterbach, Bette J. Caan, Peter T. Campbell, Christopher S. Carlson, Jose E. Castelao, Andrew T. Chan, Jenny Chang‐Claude, Stephen J. Chanock, Iona Cheng, Ya‐Wen Cheng, Lee Soo Chin, James M. Church, Timothy R. Church, Gerhard A. Coetzee, Michelle Cotterchio, Marcia Cruz Correa, Keith R. Curtis, David Duggan, Douglas F. Easton, Dallas R. English, Edith J. M. Feskens, Rocky Fischer, Liesel M. FitzGerald, Barbara K. Fortini, Lars G. Fritsche, Charles S. Fuchs, Manuela Gago-Domínguez, Manish Gala, Steven Gallinger, W. James Gauderman, Graham G. Giles, Edward L. Giovannucci, Stephanie M. Gogarten, Clicerio González‐Villalpando, Elena M. Gonzalez-Villalpando, William M. Grady, Joel K. Greenson, Andrea Gsur, Marc J. Gunter, Christopher A. Haiman, Jochen Hampe, Sophia Harlid, John F. Harju, Richard B. Hayes, Philipp Hofer, Michael Hoffmeister, John L. Hopper, Shu-Chen Huang, José María Huerta, Thomas J. Hudson, David J. Hunter, Gregory Idos, Motoki Iwasaki, Rebecca D. Jackson, Eric J. Jacobs, Sun Ha Jee, Mark A. Jenkins, Wei-Hua Jia, Shuo Jiao, Amit D. Joshi, Laurence N. Kolonel, Suminori Kono, Charles Kooperberg, Vittorio Krogh, Tilman Küehn, Sébastien Küry, Andrea Z. LaCroix, Cecelia Laurie, Flavio Lejbkowicz, Mathieu Lemire, Heinz‐Josef Lenz, David Levine, Christopher I. Li, Li Li, Wolfgang Lieb, Yi Lin, Noralane M. Lindor, Yun-Ru Liu, Fotios Loupakis, Yingchang Lu, Frank Luh, Jing Ma, Christoph Mancao, Frank J. Manion, Sanford D. Markowitz, Vicente Martín, Koichi Matsuda, Keitaro Matsuo, Kevin McDonnell, Roger L. Milne, Antonio J. Molina, Bhramar Mukherjee, Neil Murphy, Polly A. Newcomb, Kenneth Offit, Hanane Omichessan, Domenico Palli, Jesús Paredes Cotoré, Julyann Pérez‐Mayoral, Paul D.P. Pharoah, John D. Potter, Conghui Qu, Leon Raskin, Gad Rennert, Hedy S. Rennert, Bridget M. Riggs, Clemens Schafmayer, Robert E. Schoen, Thomas A. Sellers, Daniela Seminara, Gianluca Severi, Wei Shi, David Shibata, Xiao‐Ou Shu, Erin M. Siegel, Martha L. Slattery, Melissa C. Southey, Zsofia K. Stadler, Mariana C. Stern, Sebastian Stintzing, Darin Taverna, Stephen N. Thibodeau, Duncan C. Thomas, Antonia Trichopoulou, Shoichiro Tsugane, Cornelia M. Ulrich, Fränzel J.B. van Duijnhoven, Bethany van Guelpan, Joseph Vijai, Jarmo Virtamo, Stephanie J. Weinstein, Emily White, Aung Ko Win, Alicja Wolk, Michael O. Woods, Anna H. Wu, Kana Wu, Yong-Bing Xiang, Yun Yen, Brent W. Zanke, Yi-Xin Zeng, Ben Zhang, Niha Zubair, Sun‐Seog Kweon, Jane C. Figueiredo, Wei Zheng, Loı̈c Le Marchand, Annika Lindblom, Vı́ctor Moreno, Ulrike Peters, Graham Casey, Li Hsu, David V. Conti, Stephen B. Gruber

Notice bibliographique

RevueJNCI Journal of the National Cancer Institute · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensOttawa HospitalUniversity of OttawaInstitute of AgingMemorial University of NewfoundlandOntario Institute for Cancer ResearchMount Sinai HospitalCancer Care Ontario
Organismes subventionnairesCommon FundNational Institute of Environmental Health SciencesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Cancer InstituteNIH Office of the DirectorNational Institute on Drug AbuseNational Institute of Mental HealthNational Heart, Lung, and Blood InstituteOntario Ministry of Research and InnovationInstituto de Salud Carlos IIIUniversity of MiamiJapan Society for the Promotion of ScienceNational Human Genome Research InstituteCalifornia Department of Public HealthSchool of Medicine, Vanderbilt UniversityCancer Council VictoriaCanadian Institutes of Health ResearchNational Institute of General Medical SciencesChonnam National University Hwasun HospitalSeventh Framework ProgrammeWereld Kanker Onderzoek FondsConseil Régional des Pays de la LoireStanford UniversityVetenskapsrådetStockholms Läns LandstingOntario Ministry of Research, Innovation and ScienceServicio Gallego de SaludNorris Cotton Cancer CenterMinistry of Education, Culture, Sports, Science and TechnologyMinisterio de Economía y CompetitividadChonnam National UniversityZonMwCanadian Cancer Society Research InstituteDeutsche ForschungsgemeinschaftOntario Institute for Cancer ResearchNational Institutes of HealthMike and Josie Harper Cancer Research InstituteVanderbilt UniversityState of Connecticut Department of Public HealthUniversity of ChicagoWorld Cancer Research Fund InternationalMemorial Sloan-Kettering Cancer CenterJunta de Castilla y LeónWorld Health OrganizationUniversity of North CarolinaDivision of Cancer Prevention, National Cancer InstituteHarvard UniversityAmerican Cancer SocietyUniversité de GenèveFederación Española de Enfermedades RarasWageningen University and ResearchCancer Research UKTranscanEuropean CommissionGroupement des Entreprises Françaises dans la lutte contre le CancerRoswell Park Cancer InstituteFred Hutchinson Cancer Research CenterUniversity of PennsylvaniaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesWorld Cancer Research FundBroad InstituteU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésColorectal cancerGeneticsGenetic predispositionBiologyCancerMedicineGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Previous genome-wide association studies (GWAS) have identified 42 loci (P < 5 × 10-8) associated with risk of colorectal cancer (CRC). Expanded consortium efforts facilitating the discovery of additional susceptibility loci may capture unexplained familial risk. METHODS: We conducted a GWAS in European descent CRC cases and control subjects using a discovery-replication design, followed by examination of novel findings in a multiethnic sample (cumulative n = 163 315). In the discovery stage (36 948 case subjects/30 864 control subjects), we identified genetic variants with a minor allele frequency of 1% or greater associated with risk of CRC using logistic regression followed by a fixed-effects inverse variance weighted meta-analysis. All novel independent variants reaching genome-wide statistical significance (two-sided P < 5 × 10-8) were tested for replication in separate European ancestry samples (12 952 case subjects/48 383 control subjects). Next, we examined the generalizability of discovered variants in East Asians, African Americans, and Hispanics (12 085 case subjects/22 083 control subjects). Finally, we examined the contributions of novel risk variants to familial relative risk and examined the prediction capabilities of a polygenic risk score. All statistical tests were two-sided. RESULTS: The discovery GWAS identified 11 variants associated with CRC at P < 5 × 10-8, of which nine (at 4q22.2/5p15.33/5p13.1/6p21.31/6p12.1/10q11.23/12q24.21/16q24.1/20q13.13) independently replicated at a P value of less than .05. Multiethnic follow-up supported the generalizability of discovery findings. These results demonstrated a 14.7% increase in familial relative risk explained by common risk alleles from 10.3% (95% confidence interval [CI] = 7.9% to 13.7%; known variants) to 11.9% (95% CI = 9.2% to 15.5%; known and novel variants). A polygenic risk score identified 4.3% of the population at an odds ratio for developing CRC of at least 2.0. CONCLUSIONS: This study provides insight into the architecture of common genetic variation contributing to CRC etiology and improves risk prediction for individualized screening.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,585
Score d'incertitude au seuil0,293

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,046
Tête enseignante GPT0,358
Écart entre enseignants0,312 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations190
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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