MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2810542352 · doi:10.3389/fonc.2018.00252

Comprehensive Assessment of the Relationship Between MicroRNA-124 and the Prognostic Significance of Cancer

2018· article· en· W2810542352 sur OpenAlexaboutno aff
Yadong Sun, Fujiao Duan, Weigang Liu, Zhen Peng, Liping Dai, Yajing Feng, Zhenxing Yang, Jia Shang, Kaijuan Wang

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Oncology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMicroRNA in disease regulation
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Natural Science Foundation of China
Mots-clésmicroRNAMedicineCancerOncologyInternal medicineBioinformaticsBiologyGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Numerous studies have demonstrated the presence of microRNA-124 abnormalities involving gene expression, methylation, and single nucleotide polymorphism (SNP) in multiple and diverse cancers,but the prognostic value of these abnormalities in cancer remains inconclusive. Objective: The aim of this study is to determine the prognostic value of miR-124 in cancer. Methods: We scrutinized the electronic databases and estimate the association between miR-124 expression, methylation and SNPs and prognosis in cancers. The pooled hazard ratios (HRs) with 95% confidence intervals (CIs) for overall survival (OS), and disease-free survival (DFS)/recurrence-free survival (RFS)/progression-free survival (PFS) were calculated to estimate the effects of miR-124 expression, methylation and SNPs on cancer prognosis. The Quality In Prognosis Studies (QUIPS) and Newcastle-Ottawa Scale (NOS) were utilized to assess the quality of included studies. Results: A total of 20 studies involving 3574 participants were analyzed in evidence synthesis. Our findings showed that the low expression of miR-124 was significantly associated with poor OS (HR=2.37, 95%CI: 1.91–2.94, P=0.00; HR=3.10, 95%CI: 2.04–4.70, P=0.00) and PFS/RFS (HR=2.21, 95%CI: 1.50–3.26, P=0.00; HR=2.12, 95%CI: 1.20–3.74, P=0.00). The hyper-methylation of miR-124 was associated with poor OS (HR=2.09, 95% CI: 1.48–2.95, □□=0.00) and PFS (HR=3.70, 95% CI: 1.72–7.97, □□=0.00) (Table 3). The patients carrying with Allele C of miR-124 rs5315649 had a worse OS (HR=1.50, 95% CI: 1.09–2.07, □□=0.00) and PFS (HR=1.67, 95% CI: 1.20–2.33, □□=0.00) than the carriers with Allele G. Conclusion: The low expression and hyper-methylation of miR-124 was strongly associated with poor prognosis, and genetic variations of miR-124 rs531564 affected prognosis in cancer patients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,038
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,104
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,038
Score d'incertitude au seuil0,203

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0380,104
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,007
Bibliométrie0,0110,009
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,329
Écart entre enseignants0,307 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueFrontiers in OncologyMême sujetMicroRNA in disease regulationTravaux en français237 207