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Enregistrement W2858889218 · doi:10.3389/fmicb.2018.01577

Related Endogenous Retrovirus-K Elements Harbor Distinct Protease Active Site Motifs

2018· article· en· W2858889218 sur OpenAlexafffund
Matthew Turnbull, Renée N. Douville

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Microbiology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineAgricultural and Biological Sciences
ThématiqueChromosomal and Genetic Variations
Établissements canadiensUniversity of ManitobaUniversity of Winnipeg
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCompute CanadaWestern Canada Research GridUniversity of Winnipeg
Mots-clésBiologyProteasesRetrovirusEndogenous retrovirusProteaseReverse transcriptaseVirologyProvirusGeneticsGeneGenomeRNAEnzyme

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Endogenous retrovirus-K is a group of related genomic elements descending from retroviral infections in human ancestors. HML2 is the clade of these viruses which contains the most intact provirus copies. These elements can be transcribed and translated in healthy and diseased tissues, and some of them produce active retroviral enzymes, such as protease. Retroviral gene products, including protease, contribute to illness in exogenous retroviral infections. There are ongoing efforts to test anti-retroviral regimens against endogenous retroviruses. Herein, we examine the potential activity and diversity of human endogenous retrovirus-K proteases, and their potential for impact on immunity and human disease. Results: Sequences similar to the endogenous retrovirus-K HML2 protease and reverse transcriptase were identified in the human genome, classified by phylogenetic inference and compared to Repbase reference sequences. The topologies of trees inferred from protease and reverse transcriptase sequences were similar and agreed with the classification using reference sequences. Surprisingly, only 62/480 protease sequences identified by BLAST were classified as HML2; the remainder were classified as other HML groups, with the majority (216) classified as HML3. Variation in functionally significant protease motifs was explored, and two major active site variants were identified – the DTGAD variant is common in all groups, but the DTGVD motif appears limited to HML3, HML5, and HML6. Furthermore, distinct RNA expression patterns of protease variants are seen in disease states, such as amyotrophic lateral sclerosis, breast cancer and prostate cancer. Conclusions: Transcribed ERVK proteases exhibit a diversity which could impact immunity and inhibitor-based treatments, and these facets should be considered when designing therapeutic regimens.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,199
Écart entre enseignants0,187 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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