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Enregistrement W2888195361 · doi:10.1002/hep.30224

The NACSTOP Trial: A Multicenter, Cluster‐Controlled Trial of Early Cessation of Acetylcysteine in Acetaminophen Overdose

2018· article· en· W2888195361 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueHepatology · 2018
Typearticle
Langueen
DomainePharmacology, Toxicology and Pharmaceutics
ThématiqueDrug-Induced Hepatotoxicity and Protection
Établissements canadiensQueen's University
Organismes subventionnairesNational Health and Medical Research CouncilMedical Research Council
Mots-clésMedicineAcetaminophenAcetylcysteineacetaminophen overdoseInterquartile rangeIncidence (geometry)RegimenAdverse effectInternal medicineAnesthesiaGastroenterology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Historically, intravenous acetylcysteine has been delivered at a fixed dose and duration of 300 mg/kg over 20 to 21 hours to nearly every patient deemed to be at any risk for hepatotoxicity following acetaminophen overdose. We investigated a 12-hour treatment regimen for selected low-risk patients. This was a multicenter, open-label, cluster-controlled trial at six metropolitan emergency departments. We enrolled subjects following single or staggered acetaminophen overdose with normal serum alanine transaminase (ALT) and creatinine on presentation and at 12 hours, and less than 20 mg/L acetaminophen at 12 hours. Patients were allocated to intervention (250 mg/kg over 12-hour) or control (300 mg/kg over 20-hour) regimens by site. The primary outcome was incidence of "hepatic injury" 20 hours following initiation of acetylcysteine treatment, defined as ALT doubling and peak ALT greater than 100 IU/L, indicating the need for further antidotal treatment. Secondary outcomes included incidence of hepatotoxicity (ALT > 1,000 IU/L), peak international normalized ratio (INR), and adverse drug reactions. Of the 449 acetaminophen overdoses receiving acetylcysteine, 100 were recruited to the study. Time to acetylcysteine (median 7 hours [interquartile ratio 6,12] versus 7 hours [6,10]) and initial acetaminophen (124 mg/L [58,171] versus 146 mg/L [66,204]) were similar between intervention and control groups. There was no difference in ALT (18 IU/L [13,22] versus 16 IU/L [13,21]) or INR (1.2 versus 1.2) 20 hours after starting acetylcysteine between groups. No patients developed hepatic injury or hepatotoxicity in either group (odds ratio 1.0 [95% confidence interval 0.02, 50]). No patients represented with liver injury, none died, and 96 of 96 were well at 14-day telephone follow-up. Conclusion: Discontinuing acetylcysteine based on laboratory testing after 12 hours of treatment is feasible and likely safe in selected patients at very low risk of liver injury from acetaminophen overdose.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,044
Score d'incertitude au seuil0,714

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,093
Tête enseignante GPT0,418
Écart entre enseignants0,325 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle