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Enregistrement W2891670761 · doi:10.14740/jocmr3581w

Dysfunction and Therapeutic Potential of Endothelial Progenitor Cells in Diabetes Mellitus

2018· review· en· W2891670761 sur OpenAlexaffvenue
HU Li-dong, Si-Cheng Dai, Xiaojun Luan, Jingsong Chen, Anthony Cannavicci

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Medicine Research · 2018
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAngiogenesis and VEGF in Cancer
Établissements canadiensUniversity of TorontoSt. Michael's HospitalWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésProgenitor cellMedicineCD34AngiogenesisBone marrowPeripheral blood mononuclear cellEndothelial progenitor cellEndothelial stem cellHaematopoiesisMyeloidStem cellImmunologyTransplantationEndothelial dysfunctionCancer researchInternal medicineBiologyCell biologyIn vitro

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Diabetes mellitus (DM) is a chronic, multifactorial metabolic disease whereby insulin deficiency or resistance results in hyperglycemia. Endothelial cells (ECs) form the innermost layer of the blood vessel and produce and release a variety of vasoactive substances and growth factors to regulate vascular homeostasis and angiogenesis. Hyperglycemia and insulin resistance can cause endothelial dysfunction, leading to vascular complications such as coronary artery disease, peripheral arterial disease, diabetic nephropathy, neuropathy and retinopathy. The detrimental effect exerted on ECs by hyperglycemia and insulin resistance underlines the importance of reparatory mechanisms in DM. Endothelial progenitor cells (EPCs), derived from bone marrow, have been recognized as endogenous cells involved in endothelial repair and new blood vessel formation. Initially isolated from a subset of circulating CD34+ mononuclear cells, EPCs were found to possess the ability to differentiate into ECs when cultured in vitro and incorporate into newly formed vessels upon transplantation in animal models of ischemia. Due to the low frequency of CD34+ cells in circulation, the vast majority of studies investigating EPC actions have used cells that are generated through the culture of peripheral blood mononuclear cells (PBMNCs) for 4 - 7 days in endothelial selective medium. These cells, mainly of myeloid hematopoietic cell origin, were termed “Early EPCs ”, of which, few expressed stem/progenitor-cell markers. Therefore, early EPCs were also termed “myeloid angiogenic cells” (MACs). When PBMNCs are cultured for over 2 weeks, early EPCs gradually diminish while so-called late EPCs appear. Late EPCs share phenotypic features with mature ECs and are therefore also termed blood-derived ECs; they will not be addressed in this review. MAC dysfunction has been observed in a variety of disease conditions including DM. In this article we review the activities and therapeutic potential of MACs in DM. We will interchangeably use “EPCs” and “MACs” to refer to the cells procured by culture of PBMNCs in EC selective medium for approximately 7 days. J Clin Med Res. 2018;10(10):752-757 doi: https://doi.org/10.14740/jocmr3581w

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,007
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,991
Score d'incertitude au seuil0,444

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0070,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,165
Tête enseignante GPT0,499
Écart entre enseignants0,335 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeAutre devis
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations47
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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