Risk for Herpes Zoster in Tofacitinib‐Treated Rheumatoid Arthritis Patients With and Without Concomitant Methotrexate and Glucocorticoids
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: Increased incidence of herpes zoster (HZ) has been observed with JAK inhibitors such as tofacitinib. However, whether concomitant methotrexate (MTX) and/or glucocorticoids confer additional (additive or multiplicative) risk is unclear. We evaluated HZ risk in tofacitinib users with and without MTX and glucocorticoids. METHODS: Within MarketScan and Medicare data (2011-2016), we identified all patients with rheumatologist-diagnosed rheumatoid arthritis initiating treatment with tofacitinib (index date); demographics and baseline covariates were evaluated in the year prior to the index date. HZ was ascertained using International Classification of Diseases, Ninth Revision or Tenth Revision codes with antiviral drug use (±7 days). Multivariable Cox regression was used to evaluate hazard ratios (HRs) for HZ in tofacitinib users with and without current concomitant MTX and glucocorticoids, controlling for baseline covariates. RESULTS: We studied 8,030 new tofacitinib users (83.3% women). The mean ± SD age was 60.3 ± 12.6 years. HZ incidence in tofacitinib users was numerically lowest in the absence of glucocorticoids (3.4 per 100 patient-years with MTX; 3.7 per 100 patient-years without MTX). An approximately 2-fold increased incidence of HZ was observed for tofacitinib users receiving either glucocorticoids alone (6.0 per 100 patient-years) or both MTX plus glucocorticoids (6.5 per 100 patient-years). The adjusted HR for HZ in tofacitinib users was unchanged (HR 0.99 [95% confidence interval (95% CI) 0.64-1.54]) when given only with MTX, but was increased (HR 1.96 [95% CI 1.33-2.88]) for tofacitinib plus glucocorticoids. Older age and female sex were also risk factors, while prior vaccination was associated with a strong trend for lower risk. CONCLUSION: In tofacitinib users, HZ occurred at a rate of approximately 4% per year and was further doubled with glucocorticoid exposure. Concomitant MTX did not confer additional risk. Zoster vaccination may decrease risk.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».