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Enregistrement W2898075990 · doi:10.1016/j.clcc.2018.09.011

Rationale and Design of the IROCAS Study: Multicenter, International, Randomized Phase 3 Trial Comparing Adjuvant Modified (m) FOLFIRINOX to mFOLFOX6 in Patients With High-Risk Stage III (pT4 and/or N2) Colon Cancer—A UNICANCER GI-PRODIGE Trial

2018· article· en· W2898075990 sur OpenAlexaff
Jaafar Bennouna, Thierry André, L. Campion, Sandrine Hiret, Laurent Miglianico, Laurent Mineur, Yann Touchefeu, Pascal Artru, Timothy R. Asmis, Olivier Bouché, Florence Borde, Petr Kavan, Laetitia-Shana Rajpar, Jean‐François Emile, C. Jouffroy, Sharlene Gill, Julien Taı̈eb

Notice bibliographique

RevueClinical Colorectal Cancer · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueColorectal Cancer Surgical Treatments
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaMcGill UniversityBC Cancer AgencyJewish General HospitalSaskatchewan Cancer Agency
Organismes subventionnairesDirection Générale de l’offre de Soins
Mots-clésMedicineRandomized controlled trialInternal medicineColorectal cancerOncologyAdjuvantCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background According to the IDEA trial, 6-month adjuvant chemotherapy should remain the treatment standard in stage III T4 or N2 colon cancer. The relatively poor survival in this high-risk subgroup—a 3-year disease-free survival (DFS) rate of 65%—and the potential synergistic efficacy of 5-fluorouracil (5-FU), oxaliplatin, and irinotecan suggest that FOLFIRINOX may be a regimen of particular interest in this setting. Patients and Methods This multicenter international phase 3 trial (ClinicalTrials.gov NCT02967289) being conducted in 49 centers in France and Canada plans to randomize (1:1; minimization method) 640 patients aged 18 to 70 years with Eastern Cooperative Oncology Group performance status ≤ 1. Randomization occurs within 42 days (with treatment initiated within 56 days) after curative-intent R0 surgical resection of a pT4N1 or pT1-4N2 colon adenocarcinoma. Patients will be randomized to receive adjuvant modified FOLFIRINOX (oxaliplatin 85 mg/m 2 , leucovorin 400 mg/m 2 , irinotecan 180 mg/m 2 , and 5-FU 2.4 g/m 2 over 46 hours) or modified FOLFOX6 (oxaliplatin 85 mg/m 2 , leucovorin 400 mg/m 2 , 5-FU bolus 400 mg/m 2 , then 2.4 g/m 2 over 46 hours) every 2 weeks for 24 weeks (12 cycles). Patients will be followed for 5 years after the end of adjuvant chemotherapy. A gain of 9% in 3-year DFS (primary end point) is expected (74% in the experimental arm vs. 65% in the control arm; α, 5% [2-sided log-rank test]; 1-β, 80%). Secondary end points of this study include 2-year DFS, overall survival, and toxicity.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,053
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,027
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,053
Score d'incertitude au seuil0,281

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0530,027
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0060,004
Méta-épidémiologie (sens large)0,0060,003
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0030,007
Communication savante0,0040,002
Science ouverte0,0040,002
Intégrité de la recherche0,0050,007
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0130,005

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,102
Tête enseignante GPT0,409
Écart entre enseignants0,307 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations19
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentnon

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