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Enregistrement W2898595037 · doi:10.1093/annonc/mdy272.322

Clinical outcomes in patients (pts) with estrogen receptor–positive (ER+)/human epidermal growth factor receptor 2–negative (HER2–) advanced breast cancer (ABC) with objective response (OR) or without objective response (non-OR) in PALOMA-2

2018· article· en· W2898595037 sur OpenAlexaff
Hope S. Rugo, RS Finn, Karen A. Gelmon, Anil A. Joy, Oleg Lipatov, Nadia Harbeck, Aurelio Castrellon, Hirofumi Mukai, J.M. Walshe, A. Mori, Eric Gauthier, Dongrui R. Lu, Eustratios Bananis, Miguel Martín, Véronique Dièras

Notice bibliographique

RevueAnnals of Oncology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAdvanced Breast Cancer Therapies
Établissements canadiensUniversity of AlbertaBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineInternal medicineLetrozoleBreast cancerPalbociclibEstrogen receptorCancerPhases of clinical researchMetastatic breast cancerProgression-free survivalGastroenterologyOncologyClinical trialGynecologyOverall survivalTamoxifen

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: In the phase 3 PALOMA-2 trial, palbociclib (PAL) + letrozole (LET) significantly improved progression-free survival (PFS) vs placebo (PBO) + LET in pts with ER+/HER2– ABC. We investigated clinical outcomes of pts who achieved a confirmed OR compared with those who did not (data cutoff date: 31 May 2017). Methods: Postmenopausal pts untreated for ER+/HER2- ABC were randomized 2:1 to PAL (125 mg/d [Schedule 3/1]) + LET (2.5 mg/d) or PBO+LET. Median PFS (mPFS), median duration of OR (mDOR), baseline characteristics, safety, and PAL exposure were compared in pts with or without OR by treatment arm. Results: The PAL+LET and PBO+LET groups comprised 444 and 222 pts, respectively; 338 and 171 pts had measurable disease (MD) at baseline. Baseline characteristics were similar in OR and non-OR pts. OR was achieved by 194 (overall, 44%; MD, 57%) and 77 (35%; 45%) pts in the PAL and PBO arms, respectively. Of the pts who achieved OR in the PAL arm, 49% occurred within the first 3 months, 75% within 6 months, and 90% within 1 year. In the PAL arm, more OR than non-OR pts had visceral disease (62% vs 38%), de novo metastatic disease (50% vs 28%), and no prior hormonal therapy (55% vs 35%); fewer OR than non-OR pts had a disease-free interval of ≤ 12 months (14% vs 28%). mPFS was significantly prolonged with PAL+LET vs PBO+LET in both OR and non-OR pts (overall and with MD; Table); in OR pts, mDOR was longer with PAL+LET vs PBO+LET. Safety profiles were similar and independent of response; neutropenia was the most common all-grade AE in the PAL arm (OR, 86%; non-OR, 78%) and rates of PAL dose reduction due to AEs were similar (41%; 38%). Conclusions: PAL+LET provided significant clinical benefit vs PBO+LET in both OR and non-OR pts; the safety profile was similar to previously reported results in the overall population. PAL is an effective treatment regardless of OR. Pfizer (NCT01740427)Table: 332PClinical benefit in patients with or without confirmedOR in PALOMA-2ORNon-ORPAL+LETPBO+LETPAL+LETPBO+LETAll pts, n19477250145mPFS (95% CI), mo37.227.416.58.2(28.1–NE)(22.0–31.1)(12.8–22.2)(5.6–11.0)HR (95% CI)0.65 (0.46–0.92)0.55 (0.43–0.70)mDOR (95% CI), mo27.720.9––(24.7–36.1)(16.5–27.6)Pts with MD, n1947614495mPFS (95% CI), mo37.227.410.95.6(28.1–NE)(22.2–31.1)(8.2–11.2)(5.3–8.3)HR (95% CI)0.66 (0.47–0.94)0.72 (0.54–0.97)HR=hazard ratio; NE=not estimable. Open table in a new tab HR=hazard ratio; NE=not estimable. Clinical trial identification: NCT01740427. Editorial acknowledgement: Editorial support was provided by Jennifer Fetting, PhD, and Kevin O’Regan, PhD, of Complete Healthcare Communications, LLC (West Chester, PA), a CHC Group company, and funded by Pfizer Inc. Legal entity responsible for the study: Pfizer Inc. Funding: Pfizer Inc. Disclosure: H.S. Rugo: Research funding: Plexxikon, Macrogenics, OBI Pharma, Eisai, Pfizer, Novartis, Eli Lilly, Genentech, Merck; Travel support: Mylan, Puma Biotechnology Merck, Pfizer, Amgen. R.S. Finn: Honoraria: Bayer, Pfizer, Bristol-Myers Squibb, Novartis, Eisai; Consulting or advisory role: Pfizer, Bayer, Novartis, Bristol-Myers Squibb, Merck; Research funding: Pfizer. K.A. Gelmon: Consulting or advisory role: Pfizer, Novartis, AstraZeneca, NanoString Technologies, Merck. A.A. Joy: Consulting or advisory role: Pfizer, Novartis, Roche, Eli Lilly, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Boehringer Ingelheim, Abbvie. N. Harbeck: Honoraria: Lilly, Novartis, Pfizer. A. Castrellon: Consulting or advisory role: Myriad, Biotheranostics; Research funding: Pfizer, Puma Biotechnology, Novartis, Cascadian Therapeutics. H. Mukai: Honoraria: AstraZeneca, Eisai, Novartis Pharma, Taiho Pharmaceutical; Research funds: Chugai Pharmaceutical, Nippon Kayaku, Novartis Pharma, Pfizer Japan, Sanofi. J.M. Walshe: Honoraria: Genomic Health, Roche. A. Mori, E. Gauthier, D.R. Lu, E. Bananis: Employee and shareholder: Pfizer M. Martín: Honoraria: AstraZeneca, Roche, Novartis, PharmaMar, Celgene, Eli Lilly; Research funds: Roche, Novartis. V. Dieras: Consulting and advisory role: Genentech, Lilly, Pfizer, AbbVie, Novartis Pharma KK, Roche-Peru; Speakers bureau: Pfizer, Novartis Pharma KK, Roche-Peru. All other authors have declared no conflicts of interest.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,446
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,002
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,046
Tête enseignante GPT0,415
Écart entre enseignants0,369 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2018
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