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Enregistrement W2899709800 · doi:10.1186/s12885-018-4903-7

GPNMB methylation: a new marker of potentially carcinogenic colon lesions

2018· article· en· W2899709800 sur OpenAlexaff
Hassan Ashktorab, Hamed Rahi, Mehdi Nouraie, Babak Shokrani, Edward Lee, Tahmineh Haydari, Adeyinka O. Laiyemo, Peter M. Siegel, Hassan Brim

Notice bibliographique

RevueBMC Cancer · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEpigenetics and DNA Methylation
Établissements canadiensMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesNational Institute on Minority Health and Health DisparitiesNational Institutes of Health
Mots-clésMethylationColorectal cancerDNA methylationSurgical oncologyImmunohistochemistryEpigeneticsTissue microarrayCancer researchMedicineAdenomaPathologyCpG siteColorectal adenomaCancerBiologyInternal medicineGene expressionGeneGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Epigenetic plays an important role in colorectal neoplasia process. There is a need to determine sound biomarkers of colorectal cancer (CRC) progression with clinical and therapeutic implications. Therefore, we aimed to examine the role and methylation status of Glyco Protein Non-Metastatic GPNM B (GPNMB) gene in normal, adenoma and CRC in African American (AA) patients. METHODS: The methylation status of 13 CpG sites (chr7: 23287345-23,287,426) in GPNMB gene's promoter, was analyzed by pyrosequencing in human CRC cell lines (HCT116, SW480, and HT29) and microdissected African American paraffin embedded samples (20 normal, 21 non-advanced adenoma (NA), 48 advanced adenoma (AD), and 20 cancer tissues. GPNMB expression was analyzed by immunohistochemistry (IHC) on tissue microarrays (TMA). Correlations between GPNMB methylation and expression with clinicopathological features were analyzed. GPNMB functional analysis was performed in triplicates using cell proliferation, migration and invasion assays in HCT116 colon cell line after stable transfection with a GPNMB-cDNA expression vector. RESULTS: GPNMB methylation was lower in normal mucosa compared to CRC samples (1/20 [5%] vs. 18/20 [90%]; P < 0.001). AD also had a significantly higher GPNMB methylation frequency than normal colon samples (42/48 [88%] vs 1/20 [5%]; P < 0.001). GPNMB was more frequently methylated in AD than in matched normal mucosa from three patients (3/3 [100%] vs 1/3 [33.3%]; P < 0.001). The frequency of GPNMB methylation in NA differed significantly from that in the normal mucosa (16/21 [76%] vs 1/20 [5%]; P = 0.008). There was statistically significant correlation of higher methylation at advanced stages and lower methylation at stage 1 CRCs (P < 0.05). In agreement with these findings, GPNMB protein expression decreased in CRC tissues compared with AD and NA colon mucosa (p < 0.05). GPNMB overexpression in HCT116 colon cancer cell line decreased cell proliferation [(24 h, P = 0.02), (48 h, P < 0.001, 72 h, P = 0.007)], invasion (p < 0.05) and migration (p > 0.05) compared to the mock-transfected cells. CONCLUSION: Our data indicate a high methylation profile leading to a lower GPNMB expression in adenoma and CRC samples. The functional analysis established GPNMB as a potential tumor suppressor gene. As such, GPNMB might be useful as a biomarker of adenomas with high carcinogenic potential.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,114
Score d'incertitude au seuil0,357

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,028
Tête enseignante GPT0,308
Écart entre enseignants0,280 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations14
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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