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Enregistrement W2900900438 · doi:10.1002/jcp.27527

PINK1/Parkin‐mediated mitophagy promotes apelin‐13‐induced vascular smooth muscle cell proliferation by AMPKα and exacerbates atherosclerotic lesions

2018· article· en· W2900900438 sur OpenAlexaff
Lu He, Qionglin Zhou, Zheng Huang, Jin Xu, Hong Zhou, Deguan Lv, Liqun Lu, Shifang Huang, Mingzhu Tang, Jiuchang Zhong, Jian‐Xiong Chen, Xuling Luo, Lanfang Li, Linxi Chen

Notice bibliographique

RevueJournal of Cellular Physiology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueApelin-related biomedical research
Établissements canadiensCAE (Canada)
Organismes subventionnairesNational Natural Science Foundation of China
Mots-clésMitophagyApelinAMPKParkinVascular smooth musclePINK1Cell biologyEndocrinologyAutophagyInternal medicineCell growthChemistryBiologyMedicineReceptorProtein kinase AApoptosisKinase

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Aberrant proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMC) is a critical contributor to the pathogenesis of atherosclerosis (AS). Our previous studies have demonstrated that apelin-13/APJ confers a proliferative response in VSMC, however, its underlying mechanism remains elusive. In this study, we aimed to investigate the role of mitophagy in apelin-13-induced VSMC proliferation and atherosclerotic lesions in apolipoprotein E knockout (ApoE-/-) mice. Apelin-13 enhances human aortic VSMC proliferation and proliferative regulator proliferating cell nuclear antigen expression in dose and time-dependent manner, while is abolished by APJ antagonist F13A. We observe the engulfment of damage mitochondria by autophagosomes (mitophagy) of human aortic VSMC in apelin-13 stimulation. Mechanistically, apelin-13 increases p-AMPKα and promotes mitophagic activity such as the LC3I to LC3II ratio, the increase of Beclin-1 level and the decrease of p62 level. Importantly, the expressions of PINK1, Parkin, VDAC1, and Tom20 are induced by apelin-13. Conversely, blockade of APJ by F13A abolishes these stimulatory effects. Human aortic VSMC transfected with AMPKα, PINK1, or Parkin and subjected to apelin-13 impairs mitophagy and prevents proliferation. Additional, apelin-13 not only increases the expression of Drp1 but also reduces the expressions of Mfn1, Mfn2, and OPA1. Remarkably, the mitochondrial division inhibitor-1(Mdivi-1), the pharmacological inhibition of Drp1, attenuates human aortic VSMC proliferation. Treatment of ApoE-/- mice with apelin-13 accelerates atherosclerotic lesions, increases p-AMPKα and mitophagy in aortic wall in vivo. Finally, PINK1-/- mutant mice with apelin-13 attenuates atherosclerotic lesions along with defective in mitophagy. PINK1/Parkin-mediated mitophagy promotes apelin-13-evoked human aortic VSMC proliferation by activating p-AMPKα and exacerbates the progression of atherosclerotic lesions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,270
Écart entre enseignants0,252 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations130
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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