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Enregistrement W2901974669 · doi:10.1053/j.gastro.2018.11.035

Efficacy and Safety of Abrilumab in a Randomized, Placebo-Controlled Trial for Moderate-to-Severe Ulcerative Colitis

2018· article· en· W2901974669 sur OpenAlexaff
William J. Sandborn, Marcoli Cyrille, Mark Berner Hansen, Brian G. Feagan, Edward V. Loftus, Gerhard Rogler, Séverine Vermeire, Martha L. Cruz, Jun Yang, Michael Boedigheimer, Lubna Abuqayyas, Christine M. Evangelista, Barbara Sullivan, Walter Reinisch

Notice bibliographique

RevueGastroenterology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensRobarts Clinical TrialsWestern University
Organismes subventionnairesAstraZenecaAmgen
Mots-clésPlaceboMedicineUlcerative colitisGastroenterologyInternal medicineOdds ratioClinical endpointConfidence intervalRandomized controlled trialDoseInflammatory bowel diseaseSurgeryDiseasePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background & Aims The α 4 β 7 integrin is a validated target in inflammatory bowel disease. This randomized, phase 2b, placebo-controlled, double-blind study evaluated the efficacy and safety of the anti-α 4 β 7 antibody abrilumab in patients with moderate-to-severe ulcerative colitis despite treatment with conventional therapies. Methods Patients (total Mayo Score 6–12, recto-sigmoidoscopy score ≥2) with inadequate response or intolerance to conventional therapies were randomized to receive subcutaneous abrilumab (7, 21, or 70 mg) on day 1, weeks 2 and 4, and every 4 weeks; abrilumab 210 mg on day 1; or placebo. The primary end point was remission (total Mayo Score ≤2 points, no individual sub-score >1 point) for the 2 highest dosages at week 8. Key secondary end points were response and mucosal healing (centrally read) at week 8. Results For 354 patients who received ≥1 dose of investigational product (placebo, n = 116; 7 mg, n = 21; 21 mg, n = 40; 70 mg, n = 98; 210 mg, n = 79), non-adjusted remission rates at week 8 were 4.3%, 13.3%, and 12.7% for the placebo and abrilumab 70-mg and 210-mg groups, respectively ( P < .05 for 70 and 210 mg vs placebo); odds of achieving remission were significantly greater with abrilumab 70 mg (odds ratio 3.35; 90% CI 1.41–7.95; P = .021) and 210 mg (odds ratio 3.33; 90% confidence interval 1.34–8.26; P = .030) than with placebo. Response and mucosal healing rates with these dosages also were significantly greater than with placebo. Higher baseline α 4 β 7 levels on naïve CD4 + T cells were a prognostic indicator for overall outcome, but not a predictive biomarker of abrilumab response. There were no cases of progressive multifocal leukoencephalopathy or deaths. Conclusions Abrilumab treatment for 8 weeks induced remission, clinical response, and mucosal healing in patients with moderate-to-severe ulcerative colitis. ClinicalTrials.gov, number NCT01694485.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,019

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,003
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,249
Écart entre enseignants0,242 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations87
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentnon

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