Subjective cognitive decline and rates of incident Alzheimer's disease and non–Alzheimer's disease dementia
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,304 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
INTRODUCTION: In this multicenter study on subjective cognitive decline (SCD) in community-based and memory clinic settings, we assessed the (1) incidence of Alzheimer's disease (AD) and non-AD dementia and (2) determinants of progression to dementia. METHODS: Eleven cohorts provided 2978 participants with SCD and 1391 controls. We estimated dementia incidence and identified risk factors using Cox proportional hazards models. RESULTS: In SCD, incidence of dementia was 17.7 (95% Poisson confidence interval 15.2-20.3)/1000 person-years (AD: 11.5 [9.6-13.7], non-AD: 6.1 [4.7-7.7]), compared with 14.2 (11.3-17.6) in controls (AD: 10.1 [7.7-13.0], non-AD: 4.1 [2.6-6.0]). The risk of dementia was strongly increased in SCD in a memory clinic setting but less so in a community-based setting. In addition, higher age (hazard ratio 1.1 [95% confidence interval 1.1-1.1]), lower Mini-Mental State Examination (0.7 [0.66-0.8]), and apolipoprotein E ε4 (1.8 [1.3-2.5]) increased the risk of dementia. DISCUSSION: SCD can precede both AD and non-AD dementia. Despite their younger age, individuals with SCD in a memory clinic setting have a higher risk of dementia than those in community-based cohorts.
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La notice
- Revue
- Alzheimer s & Dementia
- Thématique
- Dementia and Cognitive Impairment Research
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- European Social FundNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringNational Institute on AgingSchool of Medicine, New York UniversityNational Institutes of HealthEuropean CommissionGenentechFondation pour la Recherche sur AlzheimerIXICOAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeStichting DioraphteServierCentre Hospitalier Universitaire de BordeauxUniversiteit AntwerpenSorbonne UniversitéVrije Universiteit AmsterdamUniversité de GenèveUniversité de ToulouseEisaiLunds UniversitetNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekMedpaceBundesministerium für Bildung und ForschungAXA Research FundEli Lilly and CompanyRadboud UniversiteitKarolinska InstitutetAristotle University of ThessalonikiZonMwUniversität HeidelbergUniversity of BristolInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicalePfizerEU Joint Programme – Neurodegenerative Disease ResearchAlzheimer NederlandYork UniversityAgence Nationale de la RechercheBiogenBioClinicaAvid RadiopharmaceuticalsUniversiteit MaastrichtF. Hoffmann-La RocheU.S. Department of DefenseItä-Suomen YliopistoRoche NederlandNovartis Pharmaceuticals CorporationBristol-Myers SquibbSynarcMeso Scale DiagnosticsGIESKES-STRIJBIS FONDSAlzheimer's AssociationU.S. Department of Health and Human Services
- Mots-clés
- DementiaDiseaseCognitive declineAlzheimer's diseaseCognitive reserveCognitionPsychologyMedicineGerontologyPsychiatryInternal medicine
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui