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Enregistrement W2904633936 · doi:10.1093/jnci/djy196

Seamless Designs: Current Practice and Considerations for Early-Phase Drug Development in Oncology

2018· review· en· W2904633936 sur OpenAlexaff
Brian P. Hobbs, Pedro C. Barata, Yada Kanjanapan, Channing J. Paller, Jane Perlmutter, Gregory R. Pond, Tatiana M. Prowell, Eric H. Rubin, Lesley Seymour, Nolan A. Wages, Timothy A. Yap, David Feltquate, Elizabeth Garrett‐Mayer, William Grossman, David S. Hong, S. Percy Ivy, Lillian L. Siu, Steven A. Reeves, Gary L. Rosner

Notice bibliographique

RevueJNCI Journal of the National Cancer Institute · 2018
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensQueen's UniversityMcMaster UniversityUniversity of TorontoPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Institutes of Health
Mots-clésClinical trialMedicineDrug developmentAccrualAdverse effectClinical study designIntensive care medicineOncologyDrugInternal medicinePharmacologyBusiness

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Traditionally, drug development has evaluated dose, safety, activity, and comparative benefit in a sequence of phases using trial designs and endpoints specifically devised for each phase. Innovations in drug development seek to consolidate the phases and rapidly expand accrual with "seamless" trial designs. Although consolidation and rapid accrual may yield efficiencies, widespread use of seamless first-in-human (FiH) trials without careful consideration of objectives, statistical analysis plans, or trial oversight raises concerns. A working group formed by the National Cancer Institute convened to consider and discuss opportunities and challenges for such trials as well as encourage responsible use of these designs. We reviewed all abstracts presented at American Society of Clinical Oncology annual meetings from 2010 to 2017 for FiH trials enrolling at least 100 patients. We identified 1786 early-phase trials enrolling 57 559 adult patients. Fifty-one of the trials (2.9%) investigated 50 investigational new drugs, were seamless, and accounted for 14.6% of the total patients. The seamless trials included a median of 3 (range = 1-13) expansion cohorts. The overall risk of clinically significant treatment-related adverse events (grade 3-4) was 49.1% (range = 0.0-100%), and seven studies reported at least one toxic death. Rapid expansion of FiH trials may lead to earlier drug approval and corresponding widespread patient access to active therapeutics. Nevertheless, seamless designs must adhere to established ethical, scientific, and statistical standards. Protocols should include prospectively planned analyses of efficacy in disease- or biomarker-defined cohorts of sufficient rigor to support accelerated approval.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,806
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,774
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,806
Score d'incertitude au seuil0,239

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,8060,774
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,004
Méta-épidémiologie (sens large)0,0060,005
Bibliométrie0,0080,013
Études des sciences et des technologies0,0040,025
Communication savante0,0150,016
Science ouverte0,0130,010
Intégrité de la recherche0,0090,020
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,004

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,181
Tête enseignante GPT0,471
Écart entre enseignants0,289 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations92
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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