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Enregistrement W2906628379 · doi:10.1161/circ.132.suppl_3.20051

Abstract 20051: Divergent Actions of Circulating Angiopoietin-2 on Vascular Inflammation and Leak in a Mouse Model of Acute Lung Injury

2015· article· en· W2906628379 sur OpenAlexaff
Kenny Schlosser, Mohamad Taha, Yupu Deng, Shirley H. J. Mei, Duncan J. Stewart

Notice bibliographique

RevueCirculation · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLipid metabolism and disorders
Établissements canadiensUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineBronchoalveolar lavageInflammationLungLipopolysaccharideAngiopoietin receptorImmunologyPharmacologyGenetically modified mouseCytokineAgonistReceptorInternal medicineTransgeneGeneBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Angiopoietin-2 (Angpt2) is a partial agonist/antagonist of the vascular-stabilizing endothelial Tie2 receptor. In both animal models and patients with acute lung injury (ALI), Angpt2 circulating levels are elevated; however, it remains unclear whether these elevated levels contribute to, or protect against, the lung inflammation and vascular leak associated with ALI. Objective: To evaluate the biological consequences of elevated circulating Angpt2 levels in a mouse model of endotoxin-induced ALI. Methods and Results: Transgenic mice (Angpt2OVR) with elevated circulating levels of human (h)Angpt2, via conditional hepatocyte-specific overexpression, were examined at several timepoints (from 3 h to 72 h) following lipopolysaccharide (LPS)-induced ALI (n=7-14 mice/genotype group/timepoint). Bronchoalveolar lavage (BAL) neutrophil and inflammatory cytokine levels were significantly higher (P<0.05) in Angpt2OVR versus littermate controls at 48 h and 6 h post LPS, respectively. In contrast, vascular leak, evidenced by decreased BAL IgM and albumin levels at 24 and 48 h, was attenuated in Angpt2OVR mice. Systemic Angpt2 overexpression showed no net detriment or benefit for survival following LPS-induced injury (n=37-38 mice/group). Tail vein injection of an anti-hAngpt2-neutralizing aptamer (versus non-functional scrambled-sequence control; n=12-13 mice/group), reversed the pro-inflammatory and anti-leak effects observed at 48 h in LPS-injured Angpt2OVR mice. Transcript profiling, via PCR array, was also conducted to probe the effects of Angpt2 neutralization on the lung tissue expression of 84 genes involved in vascular biology. Angpt2 neutralization via aptamer caused alterations in multiple genes linked to angiogenesis, vascular tone, inflammation, apoptosis, cell adhesion, coagulation, and platelet activation (P<0.05 versus scrambled control, n=4/group). Conclusions: Angpt2 exerts differential effects on lung inflammation and permeability under pathological conditions in vivo. These data establish novel context-dependent actions of Angpt2, and suggest elevated circulating levels may help regulate multiple pathways necessary to fine-tune the vascular response to lung injury.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,037
Tête enseignante GPT0,287
Écart entre enseignants0,250 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2015
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