MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2909310706 · doi:10.1172/jci123959

Loss of the sphingolipid desaturase DEGS1 causes hypomyelinating leukodystrophy

2019· article· en· W2909310706 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Investigation · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueSphingolipid Metabolism and Signaling
Établissements canadiensMcMaster Children's Hospital
Organismes subventionnairesEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Center for Advancing Translational SciencesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Human Genome Research InstituteEuropean Regional Development FundAgència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de RecercaCanadian Institutes of Health ResearchU.S. NavyIntellectual and Developmental Disabilities Research CenterNational Institutes of HealthUniversité Paris DiderotMinisterio de Economía y CompetitividadFondation pour la Recherche MédicaleGeneralitat de CatalunyaBaylor-Hopkins Center for Mendelian GenomicsAgence Nationale de la RechercheInstituto de Salud Carlos IIINational Research FoundationNational Multiple Sclerosis SocietyFundación HesperiaCenter for Individualized Medicine, Mayo ClinicCentres de Recerca de CatalunyaOntario Genomics InstituteHoward Hughes Medical InstituteGeorgia Clinical and Translational Science AllianceSimons Foundation Autism Research InitiativeGénome QuébecMayo ClinicNational Ataxia FoundationOntario GenomicsU.S. Department of DefenseSimons FoundationGenome CanadaYale UniversityInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleJohns Hopkins UniversityMcGill UniversityEuropean CommissionBroad Institute
Mots-clésSphingolipidLeukodystrophyMyelinFingolimodBiologySpasticityEndoplasmic reticulumZebrafishNeuroscienceCeramideCell biologyMedicineInternal medicineGeneticsMultiple sclerosisImmunologyDiseaseGenePhysical medicine and rehabilitationCentral nervous system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Sphingolipid imbalance is the culprit in a variety of neurological diseases, some affecting the myelin sheath. We have used whole-exome sequencing in patients with undetermined leukoencephalopathies to uncover the endoplasmic reticulum lipid desaturase DEGS1 as the causative gene in 19 patients from 13 unrelated families. Shared features among the cases include severe motor arrest, early nystagmus, dystonia, spasticity, and profound failure to thrive. MRI showed hypomyelination, thinning of the corpus callosum, and progressive thalamic and cerebellar atrophy, suggesting a critical role of DEGS1 in myelin development and maintenance. This enzyme converts dihydroceramide (DhCer) into ceramide (Cer) in the final step of the de novo biosynthesis pathway. We detected a marked increase of the substrate DhCer and DhCer/Cer ratios in patients' fibroblasts and muscle. Further, we used a knockdown approach for disease modeling in Danio rerio, followed by a preclinical test with the first-line treatment for multiple sclerosis, fingolimod (FTY720, Gilenya). The enzymatic inhibition of Cer synthase by fingolimod, 1 step prior to DEGS1 in the pathway, reduced the critical DhCer/Cer imbalance and the severe locomotor disability, increasing the number of myelinating oligodendrocytes in a zebrafish model. These proof-of-concept results pave the way to clinical translation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,340

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,320
Écart entre enseignants0,286 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle