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Enregistrement W2910486153 · doi:10.3899/jrheum.180455

Gene Expression Pathways across Multiple Tissues in Antineutrophil Cytoplasmic Antibody-associated Vasculitis Reveal Core Pathways of Disease Pathology

2019· article· en· W2910486153 sur OpenAlexvenueno aff
Marcia Friedman, Dongseok Choi, Stephen R. Planck

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Rheumatology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueVasculitis and related conditions
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Eye InstituteNational Institutes of HealthWilliam H. and Mary L. Bauman FoundationNational Heart, Lung, and Blood InstituteResearch to Prevent Blindness
Mots-clésMedicineAnti-neutrophil cytoplasmic antibodyVasculitisPathologyPathogenesisGene expressionImmunologyAntibodyDiseaseCytoplasmGeneGeneticsBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective. To identify commonalities in gene expression data across all antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)–associated vasculitis (AAV) tissues thus far characterized. Methods. Gene expression data were collected from the 3 AAV tissues thus far characterized (orbit, peripheral leukocytes, and sinus brushings). These data were analyzed to identify commonly expressed genes and disease pathways. The pathways data were adjusted for multiple comparisons using a combined local false discovery rate, which estimates the probability of a false discovery of a given pathway in all 3 tissues analyzed. Results. Only 4 genes were upregulated in all 3 tissues —IL1RN,TLR2, SLC11A1, andMMP9. After multiple comparison adjustments, the network pathway analysis revealed 28 pathways associated with all 3 tissues. The most strongly associated pathway for all 3 tissues was the neutrophil degranulation pathway [multidimensional local false discovery (md-locfdr) = 1.05 × 10−12], followed by the osteoclast differentiation (md-locfdr = 3.8 × 10−05), cell surface interactions at the vascular wall (md-locfdr = 4.2 × 10−04), signaling by interleukins (md-locfdr = 6.1 × 10−04), and phagosome (md-locfdr = 0.003) pathways. There were no downregulated genes or pathways common to all 3 tissues. Conclusion. This analysis identified individual genes and pathways of disease common to all AAV tissues thus far characterized. The use of a network pathway analysis allowed us to identify pathologic mechanisms that were not readily apparent in the commonly expressed genes alone. Many of these pathways are consistent with current theories about infectious drivers and the crossroads of innate and adaptive immune mechanisms. In addition, this analysis highlights novel pathways, such as vessel wall interactions and platelet activation, which require further investigation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,271
Écart entre enseignants0,254 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations14
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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