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Enregistrement W2911017829 · doi:10.1136/bmjopen-2018-023765

Trial summary and protocol for a phase II randomised placebo-controlled double-blinded trial of Interleukin 1 blockade in Acute Severe Colitis: the IASO trial

2019· article· en· W2911017829 sur OpenAlexaff
Martin G. Thomas, C E Bayliss, Simon Bond, Francis Dowling, James Galea, Vipul Jairath, Christopher A Lamb, C Probert, Elizabeth Timperley-Preece, Alastair J.M. Watson, Lynne Whitehead, John G Williams, Miles Parkes, Arthur Kaser, Tim Raine

Notice bibliographique

RevueBMJ Open · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesEfficacy and Mechanism Evaluation ProgrammeMedical Research CouncilNational Institute for Health and Care ResearchWellcome Trust
Mots-clésMedicineClinical trialColectomyUlcerative colitisPlaceboInternal medicineInfliximabRandomized controlled trialClinical endpointIncidence (geometry)AnakinraDiseaseAlternative medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction Acute severe ulcerative colitis (ASUC) is a severe manifestation of ulcerative colitis (UC) that warrants hospitalisation. Despite significant advances in therapeutic options for UC and in the medical management of steroid-refractory ASUC, the initial treatment paradigm has not changed since 1955 and is based on the use of intravenous corticosteroids. This treatment is successful in approximately 50% of patients but failure of this and subsequent medical therapy still occurs, with colectomy rates of up to 40% reported. TheInterleukin 1 (IL-1) blockade inAcuteSevere Colitis (IASO) trial aims to investigate whether antagonism of IL-1 signalling using anakinra in addition to intravenous corticosteroid treatment can improve outcomes in patients with ASUC. Methods and analysis IASO is a phase II, multicentre, two-arm (parallel group), randomised (1:1), placebo-controlled, double-blinded trial of short-duration anakinra in ASUC. Its primary outcome will be the incidence of medical (eg, infliximab/ciclosporin) or surgical rescue therapy (colectomy) within 10 days following the commencement of intravenous corticosteroid therapy. Secondary outcomes will include disease activity, time to clinical response, time to rescue therapy, colectomy incidence by day 98 post intravenous corticosteroids and safety. The trial aims to recruit 214 patients across 20 sites in the UK. Ethics and dissemination The trial has received approval from the Cambridge Central Research Ethics Committee (Ref: 17/EE/0347), the Health Research Authority (Ref: 201505) and Clinical Trials Authorisation from the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. We plan to present trial findings at scientific conferences and publish in high-impact peer-reviewed journals. Trial registration number ISRCTN43717130 ; EudraCT 2017-001389-10.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,025
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,038
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,170
Score d'incertitude au seuil0,570

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0250,038
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0060,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0100,006
Bibliométrie0,0020,003
Études des sciences et des technologies0,0030,003
Communication savante0,0050,004
Science ouverte0,0040,002
Intégrité de la recherche0,0080,010
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,1700,033

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,045
Tête enseignante GPT0,399
Écart entre enseignants0,354 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations41
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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