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Enregistrement W2913931318 · doi:10.1101/528901

Genome-wide association analysis of dementia and its clinical endophenotypes reveal novel loci associated with Alzheimer’s disease and three causality networks of AD: the GR@ACE project

2019· preprint· en· W2913931318 sur OpenAlexfundno aff
Sonia Moreno–Grau, Itziar de Rojas, Isabel Hernández, Inés Quintela, Laura Montrreal, Montserrat Alegret, Begoña Hernández‐Olasagarre, Laura Madrid, Antonio González-Perez, Olalla Maroña, Maitée Rosende‐Roca, Ana Mauleón, Liliana Vargas, Asunción Lafuente, Carla Abdelnour, Octavio Rodríguez‐Gómez, Silvia Gil, Miguel Santos‐Santos, Ana Espinosa, Gemma Ortega, Ángela Sanabria, Alba Pérez‐Cordón, Susana Ruiz, Núria Aguilera, Juan A. Pineda, Juan Macı́as, Emilio Alarcón‐Martín, Óscar Sotolongo‐Grau, Marta Marquié, Gemma C. Monté, Sergi Valero, Jordi Clarimón, María J. Bullido, Guillermo García‐Ribas, Pau Pástor, Pascual Sánchez‐Juan, Victoria Álvarez, Gerard Piñol‐Ripoll, José María García‐Alberca, José Luís Royo, Pablo Mir, Miguel Calero, Miguel Medina, Alberto Rábano, Jesús Ávila, Carmen Antúnez, Luís Miguel Real, Adelina Orellana, Ángel Carracedo, María Eugenia Sáez, Lluís Tárraga, Merçé Boada, Agustı́n Ruiz

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2019
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAlzheimer's disease research and treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute on AgingEuropean Regional Development FundNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringCanadian Institutes of Health ResearchGenentechNational Institutes of HealthNational Institute of Neurological Disorders and StrokeIXICOH. Lundbeck A/SEisaiNorthern California Institute for Research and EducationInstituto de Salud Carlos IIIIllinois Department of Public HealthRush UniversityServierUniversitat Autònoma de BarcelonaCurePSPCorporación Tecnológica de AndalucíaPfizerBiogenBioClinicaMayo Foundation for Medical Education and ResearchGrifolsF. Hoffmann-La RocheEuropean Federation of Pharmaceutical Industries and AssociationsMayo ClinicGlaxoSmithKlineAlzheimer's Drug Discovery FoundationU.S. Department of DefenseEli Lilly and CompanyBristol-Myers SquibbAlzheimer's AssociationTranslational Genomics Research InstituteCentro de Investigación Biomédica en Red Diabetes y Enfermedades Metabólicas AsociadasJunta de AndalucíaNovartis Pharmaceuticals CorporationFoundation for the National Institutes of HealthEuropean CommissionAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeMeso Scale Diagnostics
Mots-clésEndophenotypeGenome-wide association studyDiseaseDementiaGenetic associationGeneticsGenetic architectureBiologyPhenotypeBioinformaticsMedicineGenotypeGeneComputational biologyNeuroscienceSingle-nucleotide polymorphismPathologyCognition

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Genetics plays a major role in Alzheimer’s Disease (AD). To date, 40 genes associated with AD have been identified, although most remain undiscovered. Clinical, neuropathological and genetic variability might impact genetic discoveries and complicate dissection of the biological pathways underlying AD. Methods GR@ACE is a genome-wide study of dementia and its clinical endophenotypes that encompasses 4,120 cases and 3,289 controls from Spain. GR@ACE phenotypes were defined according to AD’s clinical certainty and the presence of vascular co-morbidity. To explore whether clinical endophenotypes reflect variation in underlying biological pathways, we first assessed the impact of known AD loci across endophenotypes to generate three loci categories. Next, we incorporated gene co-expression data and conducted pathway analysis on each category. To assess the impact of heterogeneity in the GWAS findings, the GR@ACE series were meta-analyzed with: 1) genotype-level data from dbGaP (N=21,235); and 2) summary statistics from IGAP Stages I and II (n=61,571 and n=81,455 respectively). Findings We classified known AD loci in three categories, which might reflect the disease clinical heterogeneity, from vascular and mixed forms to pure AD pathology. Immune system pathways were detected in all categories. Intriguingly, vascular processes were only detected as a causal mechanism in probable AD. A meta-analysis of GR@ACE with additional GWAS datasets revealed the ANKRD31-rs4704171 signal in the HMGCR genomic region. We confirmed NDUFAF6-rs10098778 and SCIMP -rs7225151, which were previously detected by IGAP, to be suggestive signals. We also confirmed CD33-rs3865444 to be genome-wide significant. Interpretation The regulation of vasculature is a prominent causal component of probable AD. In that context, cerebral amyloid angiopathy, the unique identified link between the vascular and amyloid hypotheses, deserves further investigation. The GR@ACE meta-analysis revealed novel AD genetic signals. GWAS results are strongly driven by the presence of clinical heterogeneity in the AD series. Funding Grifols SA, Fundación bancaria “La Caixa”, Fundació ACE and ISCIII (Instituto de Salud Carlos III).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,007
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,010
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,017
Score d'incertitude au seuil0,036

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0070,010
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,009
Bibliométrie0,0030,005
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,001
Science ouverte0,0020,003
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,044
Tête enseignante GPT0,300
Écart entre enseignants0,256 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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