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Enregistrement W2914282788 · doi:10.1172/jci96313

Spatially distinct tumor immune microenvironments stratify triple-negative breast cancers

2019· article· en· W2914282788 sur OpenAlexafffund
Tina Gruosso, Mathieu Gigoux, Venkata Manem, Nicholas Bertos, Dongmei Zuo, Irina Perlitch, Sadiq M.I. Saleh, Hong Zhao, Margarita Souleimanova, Radia Marie Johnson, Anne Monette, Valentina Muñoz Ramos, Michael Hallett, John Stagg, Réjean Lapointe, Atilla Ömeroğlu, Sarkis Meterissian, Laurence Buisseret, Gert Van den Eyden, Roberto Salgado, Marie-Christine Guiot, Benjamin Haibe‐Kains, Morag Park

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Investigation · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Immunotherapy and Biomarkers
Établissements canadiensInstitute of Cancer ResearchOntario Institute for Cancer ResearchMcGill University Health CentreMontreal Neurological Institute and HospitalUniversity of TorontoCentre Hospitalier de l’Université de MontréalMcGill UniversityPrincess Margaret Cancer CentreOccupational Cancer Research Centre
Organismes subventionnairesMerck Sharp and DohmeNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthUniversity of TorontoQuébec Consortium for Drug DiscoveryOhio State UniversityMcGill University Health CentreStand Up To CancerFaculty of Medicine, McGill UniversityMcGill UniversityDeutsches Krebsforschungszentrum
Mots-clésStromal cellTumor microenvironmentGranzyme BTriple-negative breast cancerImmune systemCancer researchCD8Cytotoxic T cellBiologyGranzymeLaser capture microdissectionImmune checkpointImmunologyBreast cancerImmunotherapyCancerGene expressionPerforin

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Understanding the tumor immune microenvironment (TIME) promises to be key for optimal cancer therapy, especially in triple-negative breast cancer (TNBC). Integrating spatial resolution of immune cells with laser capture microdissection gene expression profiles, we defined distinct TIME stratification in TNBC, with implications for current therapies including immune checkpoint blockade. TNBCs with an immunoreactive microenvironment exhibited tumoral infiltration of granzyme B+CD8+ T cells (GzmB+CD8+ T cells), a type 1 IFN signature, and elevated expression of multiple immune inhibitory molecules including indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) and programmed cell death ligand 1 (PD-L1), and resulted in good outcomes. An "immune-cold" microenvironment with an absence of tumoral CD8+ T cells was defined by elevated expression of the immunosuppressive marker B7-H4, signatures of fibrotic stroma, and poor outcomes. A distinct poor-outcome immunomodulatory microenvironment, hitherto poorly characterized, exhibited stromal restriction of CD8+ T cells, stromal expression of PD-L1, and enrichment for signatures of cholesterol biosynthesis. Metasignatures defining these TIME subtypes allowed us to stratify TNBCs, predict outcomes, and identify potential therapeutic targets for TNBC.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,037
Tête enseignante GPT0,341
Écart entre enseignants0,304 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations427
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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