NLRC5 deficiency has a moderate impact on immunodominant <scp>CD</scp>8<sup>+</sup> T‐cell responses during rotavirus infection of adult mice
Notice bibliographique
Résumé
Abstract The NOD ‐like receptor ( NLR ) family plays an important role in innate immunity. Class II transactivator and NOD‐like receptor caspase activation and recruitment domain CARD containing 5 (NLRC5) are unusual members of the NLR family that instead of recognizing pathogen‐associated or damage‐associated molecular patterns, form enhanceosomes with adaptor molecules and modulate major histocompatibility complex ( MHC ) class II and MHC class I expression, respectively. While NLRC 5 has been shown to play a role during intracellular pathogen infection and tumor cell immune evasion, its role in regulating antigen‐specific CD 8 + T‐cell responses at the intestinal mucosa has not been investigated. Here, we take advantage of the rotavirus model in adult mice to dissect the impact of NLRC 5 on CD 8 + T‐cell responses to this viral infection at the gut mucosa. We show that while Nlrc5 −/− mice exhibited normal proportions of T‐cell subpopulations in the intraepithelial and lamina propria compartments, these mice had decreased baseline MHC class I expression on various immune cells in the lamina propria. Upon rotavirus infection, Nlrc5 deficiency resulted in impaired H2‐K b ‐restricted antigen‐specific CD 8 + T‐cell responses, which were recapitulated in mice deficient for Nlrc5 within the dendritic cell compartment. The impaired CD 8 + T‐cell response in Nlrc5 −/− mice was not significant enough to impact viral titers, suggesting compensation in Nlrc5 −/− mice, perhaps as a result of higher numbers of activated B cells in the mesenteric lymph nodes and normal rotavirus‐specific immunoglobulin A responses. Collectively, our results demonstrate a minor role for NLRC 5 in modulating H2‐K b ‐restricted antigen‐specific CD 8 + T‐cell responses in the small intestine during rotavirus infection in adult mice.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».