Low-dose zoledronate for the treatment of bone metastasis secondary to prostate cancer
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Bisphosphonates (BPs) including zoledronate (zol) have become standard care for bone metastases as they effectively inhibit tumor-induced osteolysis and associated pain. Several studies have also suggested that zol has direct anti-tumor activity. Systemic administration at high doses is the current approach to deliver zol, yet it has been associated with debilitating side effects. Local therapeutic delivery offers the ability to administer much lower total dosage, while at the same time maintaining sustained high-local drug concentration directly at the target treatment site. Here, we aimed to assess effects of lower doses of zol on bone metastases over a longer time. Prostate cancer cell line LAPC4 and prostate-induced bone metastasis cells were treated with zol at 1, 3 and 10 µM for 7 days. Following treatment, cell proliferation was assessed using Almarblue ® , Vybrant MTT ® , and Live/Dead ® viability/cytotoxicity assays. Additionally, cell migration and invasion were carried out using Falcon™ cell culture inserts and Cultrex ® 3D spheroid cell invasion assays respectively. We show that treatment with 3–10 µM zol over 7-days significantly decreased cell proliferation in both the prostate cancer cell line LAPC4 and cells from spine metastases secondary to prostate cancer. Using the same low-dose and longer time course for treatment, we demonstrate that 10 µM zol also significantly inhibits tumor cell migration and 3D-cell growth/invasion. This project harnesses the potential of using zol at low doses for longer treatment periods, which may be a viable treatment modality when coupled with biomaterials or biodevices for local delivery.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle