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Enregistrement W2937929023 · doi:10.1002/cam4.1996

Evaluation of vitamin D biosynthesis and pathway target genes reveals <i>UGT2A1/2</i> and <i>EGFR</i> polymorphisms associated with epithelial ovarian cancer in African American Women

2019· article· en· W2937929023 sur OpenAlexafffund
Delores J. Grant, Ani Manichaikul, Anthony J. Alberg, Elisa V. Bandera, Jill S. Barnholtz‐Sloan, Melissa L. Bondy, Michele L. Coté, Ellen Funkhouser, Patricia G. Moorman, Lauren C. Peres, Edward Peters, Ann G. Schwartz, Paul Terry, Xin‐Qun Wang, Temitope O. Keku, Cathrine Hoyo, Andrew Berchuck, Dale P. Sandler, Jack A. Taylor, Katie M. O’Brien, Digna R. Velez Edwards, Todd L. Edwards, Alicia Beeghly‐Fadiel, Nicolas Wentzensen, Celeste Leigh Pearce, Anna H. Wu, Alice S. Whittemore, Valerie McGuire, Weiva Sieh, Joseph H. Rothstein, Francesmary Modugno, Roberta B. Ness, Kirsten B. Moysich, Mary Anne Rossing, Jennifer A. Doherty, Thomas A. Sellers, Jennifer B. Permuth, Álvaro N.A. Monteiro, Douglas A. Levine, Veronica Wendy Setiawan, Christopher A. Haiman, Loı̈c Le Marchand, Lynne R. Wilkens, Beth Y. Karlan, Usha Menon, Susan J. Ramus, Simon A. Gayther, Aleksandra Gentry‐Maharaj, Kathryn L. Terry, Daniel W. Cramer, Ellen L. Goode, Melissa C. Larson, Scott H. Kaufmann, Rikki Cannioto, Kunle Odunsi, John Lewis Etter, Ruea‐Yea Huang, Marcus Q. Bernardini, Alicia Tone, Taymaa May, Marc T. Goodman, Pamela J. Thompson, Michael E. Carney, Shelley S. Tworoger, Elizabeth M. Poole, Diether Lambrechts, Ignace Vergote, Adriaan Vanderstichele, Els Van Nieuwenhuysen, Hoda Anton‐Culver, Argyrios Ziogas, James D. Brenton, Line Bjørge, Helga B. Salvensen, Lambertus A. Kiemeney, Leon F.A.G. Massuger, Tanja Pejović, Amanda Bruegl, Melissa Moffitt, Linda S. Cook, Nhu D. Le, Angela Brooks‐Wilson, Linda E. Kelemen, Paul D.P. Pharoah, Honglin Song, Ian Campbell, Diana Eccles, Anna DeFazio, Catherine J. Kennedy, Joellen M. Schildkraut

Notice bibliographique

RevueCancer Medicine · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueOvarian cancer diagnosis and treatment
Établissements canadiensSimon Fraser UniversityBC Cancer AgencyCanada's Michael Smith Genome Sciences CentrePrincess Margaret Cancer CentreUniversity Health Network
Organismes subventionnairesNational Institute of Environmental Health SciencesNational Cancer InstituteNIHR Cambridge Biomedical Research CentreNational Health and Medical Research CouncilNational Center for Advancing Translational SciencesMedical Research CouncilUniversity of North Carolina at Chapel HillNational Institutes of HealthNorges ForskningsrådHelse VestMinisterio de Economía y CompetitividadCancer Research UKUniversity College LondonNational Institute for Health and Care ResearchU.S. Department of DefenseLon V. Smith FoundationAmerican Association for Cancer ResearchRadboud UniversiteitCanadian Institutes of Health ResearchCancer Institute NSWGeorgia Clinical and Translational Science AllianceUniversity of CambridgeAmerican Cancer SocietyMoffitt Cancer CenterMinnesota Ovarian Cancer AllianceKreftforeningenNational Institute on Minority Health and Health DisparitiesMayo Foundation for Medical Education and ResearchPrincess Margaret Cancer FoundationOregon Health and Science UniversityVanderbilt UniversityAmerican Society of Preventive OncologyMayo ClinicOvarian Cancer Research FundNorth Carolina Central UniversityOak Foundation
Mots-clésCalcitriol receptorCYP24A1Single-nucleotide polymorphismSNPBiologyVitamin D and neurologyGenotypingAlleleOdds ratioOncologyGeneticsGenotypeGenome-wide association study1000 Genomes ProjectInternal medicineGeneMedicineEndocrinology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract An association between genetic variants in the vitamin D receptor ( VDR ) gene and epithelial ovarian cancer (EOC) was previously reported in women of African ancestry (AA). We sought to examine associations between genetic variants in VDR and additional genes from vitamin D biosynthesis and pathway targets ( EGFR, UGT1A, UGT2A1/2, UGT2B, CYP3A4/5 , CYP2R1 , CYP27B1 , CYP24A1 , CYP11A1 , and GC ). Genotyping was performed using the custom‐designed 533,631 SNP Illumina OncoArray with imputation to the 1,000 Genomes Phase 3 v5 reference set in 755 EOC cases, including 537 high‐grade serous (HGSOC), and 1,235 controls. All subjects are of African ancestry (AA). Logistic regression was performed to estimate odds ratios (OR) and 95% confidence intervals (CI). We further evaluated statistical significance of selected SNPs using the Bayesian False Discovery Probability (BFDP). A significant association with EOC was identified in the UGT2A1/2 region for the SNP rs10017134 (per allele OR = 1.4, 95% CI = 1.2‐1.7, P = 1.2 × 10 −6 , BFDP = 0.02); and an association with HGSOC was identified in the EGFR region for the SNP rs114972508 (per allele OR = 2.3, 95% CI = 1.6‐3.4, P = 1.6 × 10 −5 , BFDP = 0.29) and in the UGT2A1/2 region again for rs1017134 (per allele OR = 1.4, 95% CI = 1.2‐1.7, P = 2.3 × 10 −5 , BFDP = 0.23). Genetic variants in the EGFR and UGT2A1/2 may increase susceptibility of EOC in AA women. Future studies to validate these findings are warranted. Alterations in EGFR and UGT2A1/2 could perturb enzyme efficacy, proliferation in ovaries, impact and mark susceptibility to EOC.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,226
Score d'incertitude au seuil0,875

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,270
Écart entre enseignants0,254 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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