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Enregistrement W2942259759 · doi:10.1093/neuonc/noz036.169

MEDU-10. THERAPEUTIC TARGETING OF STEM CELL SELF-RENEWAL IN CHILDHOOD MEDULLOBLASTOMA: STRATEGIES FOR BLOCKING RECURRENCE

2019· article· en· W2942259759 sur OpenAlexaff
David Bakhshinyan, Michelle Kameda-Smith, Ashley Adile, Branavan Manoranjan, Chitra Venugopal, Sheila K. Singh

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEpigenetics and DNA Methylation
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedulloblastomaBMI1Wnt signaling pathwayCancer researchNeural stem cellStem cellCarcinogenesisBiologyMedicineSignal transductionInternal medicineCancerCell biology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Medulloblastoma (MB) is the most common malignant pediatric brain tumor. Group 3 MB patients face the highest incidence of metastasis and poor overall survival. The early onset and aggressive nature of MB suggest a stem cell origin, where a highly self-renewing transformed cell of the postnatal cerebellum drives MB tumorigenesis. In this work, we explore the therapeutic value of activating WNT signaling and targeting other essential drivers of self-renewal, BMI1 and MSI1. A small molecule BMI1 inhibitor, PTC-028, induced a remarkable decrease in self-renewal, while reducing local and spinal metastatic disease in recurrent MB, which is striking as no prior drug has shown efficacy against recurrent Group 3 MB. Although mouse and human neural stem cells (NSCs) express BMI1 and are mildly sensitive to BMI1 inhibitors, no significant toxicity was observed in NSCs upon PTC-028 treatment, at doses that effectively kill MB cells. Another novel therapeutic paradigm includes activating Wnt signaling in otherwise non-Wnt MB, which abrogates self-renewal and tumorigenicity of these aggressive tumors. For safe and non-toxic activation of Wnt in preclinical models, we identified L807mts, a novel inhibitor that functions through a substrate-to-inhibitor conversion mechanism within the catalytic site of GSK. A final therapeutic strategy lies in the discovery of the targetable MB-specific interactome of the RNA binding protein (RBP) Musashi1. shRNA knockdown of Msi1 decreased the self-renewal capacity of MB stem cells, significantly decreased tumor burden and increased survival in our PDX model. Comparative eCLIP (enhanced cross-linking and immunoprecipitation) of MB stem cells and normal NSCs, combined with mass spectrometry and RNA-sequencing of shMSI1 MB cells has elucidated novel therapeutic targets in interactome of MSI1. Characterization and therapeutic targeting of self-renewal mechanisms may provide an opportunity to limit treatment-resistant stem cell populations from driving patient relapse in Group 3 MB, a disease currently lacking any targeted therapies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,267
Écart entre enseignants0,256 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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