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Enregistrement W2943293482 · doi:10.1164/rccm.201810-1891oc

Resequencing Study Confirms That Host Defense and Cell Senescence Gene Variants Contribute to the Risk of Idiopathic Pulmonary Fibrosis

2019· article· en· W2943293482 sur OpenAlexaff
Camille M. Moore, Rachel Z. Blumhagen, Ivana V. Yang, Avram Walts, Julie Powers, Tarik Walker, Makenna Bishop, Pamela Russell, Brian Vestal, Jonathan Cardwell, Cheryl Markin, Susan Mathai, Marvin I. Schwarz, Mark P. Steele, Joyce Lee, Kevin K. Brown, James E. Loyd, James D. Crapo, Edwin K. Silverman, Michael H. Cho, Judith A. James, Joel M. Guthridge, Joy D. Cogan, Jonathan A. Kropski, Jeffrey J. Swigris, Carol Bair, Dong Soon Kim, Wonjun Ji, Jin Woo Song, Lisa A. Maier, Karin Pacheco, Nikhil Hirani, Azin Poon, Feng Li, Gísli Jenkins, Rebecca Braybrooke, Gauri Saini, Toby M. Maher, Philip L. Molyneaux, Peter Saunders, Yingze Zhang, Kevin F. Gibson, Daniel J. Kass, Mauricio Rojas, John Sembrat, Paul J. Wolters, Harold R. Collard, John S. Sundy, Thomas G. O’Riordan, Mary E. Strek, Imre Noth, Shwu‐Fan Ma, Mary K. Porteous, Maryl Kreider, Namrata Patel, Yoshikazu Inoue, Masaki Hirose, Toru Arai, Shinobu Akagawa, Oliver Eickelberg, Isis E. Fernandez, Jürgen Behr, Nesrin Moğulkoç, Tamera J. Corte, Ian Glaspole, Sara Tomassetti, Claudia Ravaglia, Venerino Poletti, Bruno Crestani, Raphaël Borie, Caroline Kannengiesser, Helen Parfrey, Christine Fiddler, Doris M. Rassl, María Molina‐Molina, Carlos Machahua, Ana Montes Worboys, Gunnar Guðmundsson, Helgi J. Ísaksson, David J. Lederer, Anna J. Podolanczuk, Sydney B. Montesi, Elisabeth Bendstrup, Vivi Danchel, Moisés Selman, Annie Pardo, Michael T. Henry, Michael P. Keane, Peter Doran, Martina Vašáková, Martina Šterclová, Christopher J. Ryerson, Pearce Wilcox, Tsukasa Okamoto, Haruhiko Furusawa, Yasunari Miyazaki, Geoffrey J. Laurent, Svetlana Baltic, Cecilia M. Prêle, Yuben Moodley, Barry S. Shea, Ken Ohta, Maho Suzukawa, Osamu Narumoto, Steven D. Nathan, D. Venuto, Merte Lemma Woldehanna, Nurdan Köktürk, João A. de Andrade, Tracy Luckhardt, Tejaswini Kulkarni, Francesco Bonella, Seamus Donnelly, Aoife McElroy, Michelle E. Armstong, Alvaro U. Aranda, Roberto G. Carbone, Francesco Puppo, Kenneth B. Beckman, Deborah A. Nickerson, Tasha E. Fingerlin, David A. Schwartz

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Respiratory and Critical Care Medicine · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueInterstitial Lung Diseases and Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNational Center for Research ResourcesNational Institute for Health and Care ResearchNational Institute of General Medical SciencesNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesMedical Research CouncilAstraZenecaNational Heart, Lung, and Blood InstitutePfizerU.S. Department of Veterans AffairsCOPD FoundationGlaxoSmithKlineSunovionU.S. Department of Defense
Mots-clésOdds ratioIdiopathic pulmonary fibrosisMedicineAlleleCase-control studyGeneticsGenetic variationConfidence intervalDiseaseGenetic associationGenotypeGenome-wide association studyGeneBioinformaticsBiologyInternal medicineSingle-nucleotide polymorphismLung

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Rationale Several common and rare genetic variants have been associated with idiopathic pulmonary fibrosis, a progressive fibrotic condition that is localized to the lung. Objectives To develop an integrated understanding of the rare and common variants located in multiple loci that have been reported to contribute to the risk of disease. Methods We performed deep targeted resequencing (3.69 Mb of DNA) in cases (n = 3,624) and control subjects (n = 4,442) across genes and regions previously associated with disease. We tested for associations between disease and 1) individual common variants via logistic regression and 2) groups of rare variants via sequence kernel association tests. Measurements and Main Results Statistically significant common variant association signals occurred in all 10 of the regions chosen based on genome-wide association studies. The strongest risk variant is the MUC5B promoter variant rs35705950, with an odds ratio of 5.45 (95% confidence interval, 4.91–6.06) for one copy of the risk allele and 18.68 (95% confidence interval, 13.34–26.17) for two copies of the risk allele (P = 9.60 × 10−295). In addition to identifying for the first time that rare variation in FAM13A is associated with disease, we confirmed the role of rare variation in the TERT and RTEL1 gene regions in the risk of IPF, and found that the FAM13A and TERT regions have independent common and rare variant signals. Conclusions A limited number of common and rare variants contribute to the risk of idiopathic pulmonary fibrosis in each of the resequencing regions, and these genetic variants focus on biological mechanisms of host defense and cell senescence.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,277
Écart entre enseignants0,264 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations114
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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