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Enregistrement W2944535240 · doi:10.1016/j.bbmt.2019.05.007

Impact of T Cell Dose on Outcome of T Cell-Replete HLA-Matched Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation

2019· article· en· W2944535240 sur OpenAlexaff
Ayman Saad, Lawrence S. Lamb, Tao Wang, Michael Hemmer, Stephen R. Spellman, Daniel R. Couriel, Amin M. Alousi, Joseph Pidala, Hisham Abdel‐Azim, Vaibhav Agrawal, Mahmoud Aljurf, Amer Beitinjaneh, Vijaya Raj Bhatt, David Buchbinder, Michael Byrne, Jean‐Yves Cahn, Mitchell S. Cairo, Paul Castillo, Saurabh Chhabra, Miguel Ángel Díaz, Shatha Farhan, Yngvar Fløisand, Hadar A. Frangoul, Shahinaz M. Gadalla, James Gajewski, Robert Peter Gale, Manish J. Gandhi, Usama Gergis, Betty K. Hamilton, Peiman Hematti, Gerhard Hildebrandt, Rammurti T. Kamble, Abraham S. Kanate, Pooja Khandelwal, Aleksandr Lazaryan, Margaret L. MacMillan, David I. Marks, Rodrigo Martino, Parinda A. Mehta, Taiga Nishihori, Richard F. Olsson, Sagar S. Patel, Muna Qayed, Hemalatha G. Rangarajan, Ran Reshef, Olle Ringdén, Bipin N. Savani, Harry C. Schouten, Kirk R. Schultz, Sachiko Seo, Brian C. Shaffer, Melhem Solh, Takanori Teshima, Álvaro Urbano-Ispizúa, Leo F. Verdonck, Ravi Vij, Edmund K. Waller, Basem M. William, Baldeep Wirk, Jean A. Yared, Lolie C. Yu, Mukta Arora, Shahrukh K. Hashmi

Notice bibliographique

RevueBiology of Blood and Marrow Transplantation · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHematopoietic Stem Cell Transplantation
Établissements canadiensBC Children's HospitalUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesOffice of Naval ResearchPharmacyclicsKite PharmaHealth Resources and Services AdministrationSwedish Orphan BiovitrumJanssen Scientific AffairsMundipharma EDOAstellas PharmaAdaptive Biotechnologiesbluebird bioChimerixMedical College of WisconsinTakeda OncologyUniversity of MinnesotaKaryopharm TherapeuticsU.S. NavyCelgeneU.S. Public Health ServiceU.S. Department of DefenseSanofiU.S. Department of Health and Human ServicesAstellas Pharma USHistoGeneticsSanofi GenzymePatient-Centered Outcomes Research InstituteBristol-Myers SquibbMedacJazz PharmaceuticalsBe The Match FoundationSpectrum PharmaceuticalsNational Heart, Lung, and Blood InstituteNovartis Pharmaceuticals CorporationIncytePfizerAmgenAtara BiotherapeuticsNational Cancer InstituteGilead Sciences
Mots-clésMedicineCumulative incidenceTransplantationGastroenterologyInternal medicineStem cellCD3Univariate analysisImmunologyHematopoietic stem cell transplantationHuman leukocyte antigenOncologyCD8Immune systemMultivariate analysisAntigenBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Data on whether the T cell dose of allogeneic peripheral blood stem cell (PBSC) products influences transplantation outcomes are conflicting. Using the Center for International Blood and Marrow Transplant Research database, we identified 2736 adult patients who underwent first allogeneic PBSC transplantation for acute leukemia or myelodysplastic syndrome between 2008 and 2014 using an HLA-matched sibling donor (MSD) or an 8/8-matched unrelated donor (MUD). We excluded ex vivo and in vivo T cell-depleted transplantations. Correlative analysis was performed between CD3 + T cell dose and the risk of graft-versus-host-disease (GVHD), relapse, nonrelapse mortality (NRM), disease-free survival (DFS), and overall survival (OS). Using maximum likelihood estimation, we identified CD3 + T cell dose cutoff that separated the risk of acute GVHD (aGVHD) grade II-IV in both the MSD and MUD groups. A CD3 + T cell dose cutoff of 14 × 10 7 cells/kg identified MSD/low CD3 + (n = 223) and MSD/high CD3 + (n = 1214), and a dose of 15 × 10 7 cells/kg identified MUD/low CD3 + (n = 197) and MUD/high CD3 + (n = 1102). On univariate analysis, the MSD/high CD3 + group had a higher cumulative incidence of day +100 aGVHD grade II-IV compared with the MSD/low CD3 + group (33% versus 25%; P = .009). There were no differences between the 2 groups in engraftment rate, risk of aGVHD grade III-IV or chronic GVHD (cGVHD), NRM, relapse, DFS, or OS. The MUD/high CD3 + group had a higher cumulative incidence of day +100 aGVHD grade II-IV compared with the MUD/low CD3 + group (49% versus 41%; P = .04). There were no differences between the 2 groups in engraftment rate, risk of severe aGVHD or cGVHD, NRM, relapse, DFS, or OS. Multivariate analysis of the MSD and MUD groups failed to show an association between CD3 + T cell dose and the risk of either aGVHD grade II-IV ( P = .10 and .07, respectively) or cGVHD (P = .80 and .30, respectively). Subanalysis of CD4 + T cells, CD8 + T cells, and CD4+/CD8+ ratio failed to identify cutoff values predictive of transplantation outcomes; however, using the log-rank test, the sample size was suboptimal for identifying a difference at this cutoff cell dose. In this registry study, the CD3 + T cell dose of PBSC products did not influence the risk of aGVHD or cGVHD or other transplantation outcomes when using an MSD or an 8/8-matched MUD. Subset analyses of CD4 + and CD8 + T cell doses were not possible given our small sample size.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,265
Écart entre enseignants0,250 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations15
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentnon

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