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Enregistrement W2944829792 · doi:10.1002/jcb.28979

Novel c.G630A <i>TCIRG1</i> mutation causes aberrant splicing resulting in an unusually mild form of autosomal recessive osteopetrosis

2019· article· en· W2944829792 sur OpenAlexafffund
Ralph Zirngibl, Andrew Wang, Yeqi Yao, Morris F. Manolson, Joerg Krueger, Lucie Dupuis, Roberto Mendoza‐Londono, Irina Voronov

Notice bibliographique

RevueJournal of Cellular Biochemistry · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBone Metabolism and Diseases
Établissements canadiensSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésTCIRG1OsteopetrosisExonOsteoclastBiologyMutationMolecular biologyRNA splicingAlternative splicingGeneticsT cellGeneImmunologyRNAImmune systemCD28

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Autosomal recessive osteopetrosis (ARO) is a severe genetic bone disease characterized by high bone density due to mutations that affect formation or function of osteoclasts. Mutations in the a 3 subunit of the vacuolar‐type H + ‐ATPase (encoded by T‐cell immune regulator 1 [ TCIRG1 ]) are responsible for ~50% of all ARO cases. We identified a novel TCIRG1 (c.G630A) mutation responsible for an unusually mild form of the disease. To characterize this mutation, osteoclasts were differentiated using peripheral blood monocytes from the patient (c.G630A/c.G630A), male sibling (+/+), unaffected female sibling (+/c.G630A), and unaffected parent (+/c.G630A). Osteoclast formation, bone‐resorbing function, TCIRG1 protein, and mRNA expression levels were assessed. The c.G630A mutation did not affect osteoclast differentiation; however, bone‐resorbing function was decreased. Both TCIRG1 protein and full‐length TCIRG1 mRNA expression levels were also diminished in the affected patient's sample. The c.G630A mutation replaces the last nucleotide of exon 6 and may cause splicing defects. We analyzed the TCIRG1 splicing pattern between exons 4 to 8 and detected deletions of exons 5, 6, 7, and 5‐6 (ΔE56). These deletions were only observed in c.G630A/c.G630A and +/c.G630A samples, but not in +/+ controls. Among these deletions, only ΔE56 maintained the reading frame and was predicted to generate an 85 kDa protein. Exons 5‐6 encode an uncharacterized portion of the cytoplasmic N‐terminal domain of a 3, a domain not involved in proton translocation. To investigate the effect of ΔE56 on V‐ATPase function, we transformed yeast with plasmids carrying full‐length or truncated Vph1p, the yeast ortholog of a 3. Both proteins were expressed; however, ΔE56‐Vph1p transformed yeast failed to grow on Zn 2+ ‐containing plates, a growth assay dependent on V‐ATPase‐mediated vacuolar acidification. In conclusion, our results show that the ΔE56 truncated protein is not functional, suggesting that the mild ARO phenotype observed in the patient is likely due to the residual full‐length protein expression.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,793

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,247
Écart entre enseignants0,238 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations16
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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