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Enregistrement W2948662515 · doi:10.1186/s40425-019-0623-z

Final analyses of OPTiM: a randomized phase III trial of talimogene laherparepvec versus granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in unresectable stage III–IV melanoma

2019· article· en· W2948662515 sur OpenAlexaff
Robert H.I. Andtbacka, Frances A. Collichio, Kevin J. Harrington, Mark R. Middleton, Gerald Downey, Katarina Öhrling, Howard L. Kaufman

Notice bibliographique

RevueJournal for ImmunoTherapy of Cancer · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmunotherapy and Immune Responses
Établissements canadiensAmgen (Canada)Royal Ottawa Mental Health Centre
Organismes subventionnairesNational Institute for Health and Care ResearchAmgen
Mots-clésMedicineOncolytic virusInternal medicineMelanomaConfidence intervalOncologyHazard ratioRandomized controlled trialCancerCancer research

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Talimogene laherparepvec is an oncolytic immunotherapy approved in the US, Europe, Australia and Switzerland. We report the final planned analysis of OPTiM, a randomized open-label phase III trial in patients with unresectable stage IIIB-IVM1c melanoma. METHODS: Patients were randomized 2:1 to receive intratumoral talimogene laherparepvec or subcutaneous recombinant GM-CSF. In addition to overall survival (OS), durable response rate (DRR), objective response rate (ORR), complete responses (CR), and safety are also reported. All final analyses are considered to be descriptive and treatment responses were assessed by the investigators. RESULTS: Of 436 patients in the intent-to-treat population, 295 were allocated to talimogene laherparepvec and 141 to GM-CSF. Median follow-up in the final OS analysis was 49 months. Median OS was 23.3 months (95% confidence interval [CI], 19.5-29.6) and 18.9 months (95% CI, 16.0-23.7) in the talimogene laherparepvec and GM-CSF arms, respectively (unstratified hazard ratio, 0.79; 95% CI, 0.62-1.00; p = 0.0494 [descriptive]). DRR was 19.0 and 1.4% (unadjusted odds ratio, 16.6; 95% CI, 4.0-69.2; p < 0.0001); ORR was 31.5 and 6.4%. Fifty (16.9%) and 1 (0.7%) patient in the talimogene laherparepvec and GM-CSF arms, respectively, achieved CR. In talimogene laherparepvec-treated patients, median time to CR was 8.6 months; median CR duration was not reached. Among patients with a CR, 88.5% were estimated to survive at a 5-year landmark analysis. Talimogene laherparepvec efficacy was more pronounced in stage IIIB-IVM1a melanoma as already described in the primary analysis. The safety reporting was consistent with the primary OPTiM analysis. CONCLUSIONS: In this final planned OPTiM analysis, talimogene laherparepvec continued to result in improved longer-term efficacy versus GM-CSF and remained well tolerated. The final analysis also confirms that talimogene laherparepvec was associated with durable CRs that were associated with prolonged survival. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov identifier: NCT00769704 .

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,009
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,048

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0090,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,004
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,052
Tête enseignante GPT0,388
Écart entre enseignants0,336 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations438
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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