Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder

2019· review· en· 1 627 citations· W2950375827 sur OpenAlex· 10.1038/s41588-019-0397-8

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,015

Tête enseignante GPT0,299

Écart entre enseignants: 0,283 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation: score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

) in the discovery GWAS were not genome-wide significant in the combined analysis, consistent with small effect sizes and limited power but also with genetic heterogeneity. In the combined analysis, 30 loci were genome-wide significant, including 20 newly identified loci. The significant loci contain genes encoding ion channels, neurotransmitter transporters and synaptic components. Pathway analysis revealed nine significantly enriched gene sets, including regulation of insulin secretion and endocannabinoid signaling. Bipolar I disorder is strongly genetically correlated with schizophrenia, driven by psychosis, whereas bipolar II disorder is more strongly correlated with major depressive disorder. These findings address key clinical questions and provide potential biological mechanisms for bipolar disorder.

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La notice

Revue: Nature Genetics
Thématique: Genetic Associations and Epidemiology
Domaine: Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Établissements canadiens: McGill UniversityPublic Health OntarioMontreal Neurological Institute and HospitalDalhousie UniversityUniversity of TorontoCentre for Addiction and Mental HealthPrincess Margaret Cancer CentreMcGill University Health Centre
Organismes subventionnaires: National Health and Medical Research CouncilCenter for Individualized Medicine, Mayo ClinicH. Lundbeck A/SMedical Research CouncilVetenskapsrådetNSW Ministry of HealthRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität BonnNational Institute of Mental HealthAarhus UniversitetStockholms Läns LandstingEli Lilly and CompanyLundbeckfondenSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungWorld Health OrganizationWellcome TrustAgence Nationale de la RechercheGeneralitat de CatalunyaNational Institute for Health and Care ResearchEuropean Regional Development FundCentro de Investigación Biomédica en Red de Salud MentalDeutsche ForschungsgemeinschaftPfizerCanadian Institutes of Health ResearchNational Science Foundation
Mots-clés: BiologyGenome-wide association studyGeneticsBipolar disorderGenetic associationAssociation (psychology)GenomeComputational biologyEvolutionary biologySingle-nucleotide polymorphismGeneGenotypeNeuroscience
Résumé présent dans OpenAlex: oui
API: /api/v1/works/W2950375827