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Enregistrement W2953511998 · doi:10.1200/po.18.00266

Efficacy of Vemurafenib in Patients With Non–Small-Cell Lung Cancer With <i>BRAF</i> V600 Mutation: An Open-Label, Single-Arm Cohort of the Histology-Independent VE-BASKET Study

2019· article· en· W2953511998 sur OpenAlexaff
Vivek Subbiah, Radj Gervais, Gregory J. Riely, Antoine Hollebecque, Jean‐Yves Blay, Enriqueta Felip, Martin Schüler, Anthony Gonçalvès, Antonio Italiano, Vicki L. Keedy, Ian Chau, Igor Puzanov, Noopur Raje, Funda Meric‐Bernstam, Martina Makrutzki, Todd Riehl, Bethany Pitcher, José Baselga, David M. Hyman

Notice bibliographique

RevueJCO Precision Oncology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMelanoma and MAPK Pathways
Établissements canadiensRoche (Canada)
Organismes subventionnairesNational Cancer Institute
Mots-clésMedicineVemurafenibInternal medicineCohortLung cancerClinical endpointOncologyAdverse effectProgression-free survivalCancerSurgeryClinical trialOverall survivalMetastatic melanoma

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE To study whether BRAF V600 mutations in non–small-cell lung cancer (NSCLC) may indicate sensitivity to the BRAF inhibitor vemurafenib, we included a cohort of patients with NSCLC in the vemurafenib basket (VE-BASKET) study. On the basis of observed early clinical activity, we expanded the cohort of patients with NSCLC. We present results from this cohort. METHODS This open-label, histology-independent, phase II study included six prespecified cohorts, including patients with NSCLC, and a seventh all-comers cohort. Patients received vemurafenib (960 mg two times per day) until disease progression or unacceptable toxicity. The primary end point of the final analysis was objective response rate (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, version 1.1). Secondary end points included progression-free survival, overall survival, and safety. Because the prespecified clinical benefit endpoint was met in the initial NSCLC cohort, the cohort was expanded. RESULTS Sixty-two patients with BRAF V600–mutant NSCLC were enrolled and treated: 13% (n = 8) had received no prior systemic therapy, and 87% (n = 54) had received prior therapies. The objective response rate was 37.1% (95% CI, 25.2% to 50.3%) overall, 37.5% (95% CI, 8.5% to 75.5%) in previously untreated patients, and 37.0% (24.3% to 51.3%) in previously treated patients. Median progression-free survival was 6.5 months (95% CI, 5.2 to 9.0 months), and median overall survival was 15.4 months (95% CI, 9.6 to 22.8 months). The most common all-grade adverse event was nausea (40%). The safety profile of vemurafenib was similar to that observed in melanoma studies. CONCLUSION Vemurafenib showed promising activity in patients with NSCLC harboring BRAF V600 mutations. The safety profile of vemurafenib was similar to previous observations in patients with melanoma. Our results suggest a role for single-agent BRAF inhibition in patients with NSCLC and BRAF V600 mutations.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,035
Score d'incertitude au seuil0,591

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,278
Écart entre enseignants0,263 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations66
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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