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Enregistrement W2957757085 · doi:10.1016/j.vaccine.2019.07.044

Therapeutic vaccines for amyotrophic lateral sclerosis directed against disease specific epitopes of superoxide dismutase 1

2019· article· en· W2957757085 sur OpenAlexafffund
Beibei Zhao, Kristen Marciniuk, Ebrima Gibbs, Masoud Yousefi, Scott Napper, Neil R. Cashman

Notice bibliographique

RevueVaccine · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAmyotrophic Lateral Sclerosis Research
Établissements canadiensUniversity of SaskatchewanUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesWeston Brain Institute
Mots-clésSOD1EpitopeAmyotrophic lateral sclerosisImmunogenicityImmunologySuperoxide dismutaseDiseaseImmune systemBiologyMedicineAntibodyOxidative stressPathologyBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Emerging evidence suggests seeding and prion-like propagation of mutant Superoxide Dismutase 1 (SOD1) misfolding to be a potential mechanism for ALS pathogenesis and progression. Immuno-targeting of misfolded SOD1 has shown positive clinical outcomes in mutant SOD1 transgenic mice. However, a major challenge in developing active immunotherapies for proteinopathies such as ALS is the design of immunogens enabling exclusive recognition of pathogenic species of a self-protein. Ideally, one would achieve a robust antibody response against the disease-misfolded protein while sparing the natively folded conformer to avoid inducing deleterious autoimmune complications, or inhibiting its normal function. Using a motor neuron disease mouse model expressing human SOD1-G37R, we herein report the immunogenicity and therapeutic efficacy of two ALS vaccines, tgG-DSE2lim and tgG-DSE5b, based on the notion that native SOD1 would undergo early unfolding in disease to present “disease specific epitopes” (DSE). Both vaccines elicited rapid, robust, and well-sustained epitope-specific antibody responses with a desirable Th2-biased immune response. Both vaccines significantly extended the life expectancy of hSOD1 G37R mice, with tgG-DSE2lim displaying greater protection than tgG-DSE5b at earlier pre-symptomatic stage. tgG-DSE5b, but not tgG-DSE2lim, significantly delayed disease onset and appreciably slowed disease progression. This implies that conformationally distinct species of misfolded SOD1 may derive from the same mutation, thereby modifying disease phenotypes in a different fashion. Our results validate the rationale for conformation-based immuno-targeting of misfolded SOD1 as a promising therapeutic strategy to slow or even halt disease progression in familial ALS associated with SOD1 mutations, as well as a prophylactic intervention for carriers of SOD1 mutations. Our study not only provides important proof-of-principle data for the development of a safe and effective human therapeutic/prophylactic ALS vaccine against misfolded SOD1, but also predicts a great potential to extend our DSE-based vaccination approach to other types of ALS, such as those associated with TDP-43 proteinopathies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,037
Tête enseignante GPT0,274
Écart entre enseignants0,237 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations28
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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