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Enregistrement W2961930566 · doi:10.3390/cancers11070960

Furanoic Lipid F-6, A Novel Anti-Cancer Compound that Kills Cancer Cells by Suppressing Proliferation and Inducing Apoptosis

2019· article· en· W2961930566 sur OpenAlexafffund
Jassim M. Al‐Hassan, Yuan Fang Liu, Meraj A. Khan, Peiying Yang, Rui Guan, Xiao‐Yan Wen, Mohammad Afzal, Sosamma Oommen, Bincy Paul, Divya Nair, Nades Palaniyar, C.R. Pace-Asciak

Notice bibliographique

RevueCancers · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCell death mechanisms and regulation
Établissements canadiensUniversity of TorontoSt. Michael's HospitalHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesKuwait UniversityHospital for Sick ChildrenKuwait Foundation for the Advancement of SciencesCystic Fibrosis Canada
Mots-clésApoptosisPI3K/AKT/mTOR pathwayCancer cellProtein kinase BCancerCancer researchMolecular biologyCell growthCell culturep38 mitogen-activated protein kinasesMAPK/ERK pathwayWestern blotChemistryProgrammed cell deathBiologyBiochemistryMedicineSignal transductionInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Identifying novel anti-cancer drugs is important for devising better cancer treatment options. In a series of studies designed to identify novel therapeutic compounds, we recently showed that a C-20 fatty acid (12,15-epoxy-13,14-dimethyleicosa-12,14-dienoic acid, a furanoic acid or F-6) present in the lipid fraction of the secretions of the Arabian Gulf catfish skin (Arius bilineatus Val.; AGCS) robustly induces neutrophil extracellular trap formation. Here, we demonstrate that a lipid mix (Ft-3) extracted from AGCS and F-6, a component of Ft-3, dose dependently kill two cancer cell lines (leukemic K-562 and breast MDA MB-231). Pure F-6 is approximately 3.5 to 16 times more effective than Ft-3 in killing these cancer cells, respectively. Multiplex assays and network analyses show that F-6 promotes the activation of MAPKs such as Erk, JNK, and p38, and specifically suppresses JNK-mediated c-Jun activation necessary for AP-1-mediated cell survival pathways. In both cell lines, F-6 suppresses PI3K-Akt-mTOR pathway specific proteins, indicating that cell proliferation and Akt-mediated protection of mitochondrial stability are compromised by this treatment. Western blot analyses of cleaved caspase 3 (cCasp3) and poly ADP ribose polymerase (PARP) confirmed that F-6 dose-dependently induced apoptosis in both of these cell lines. In 14-day cell recovery experiments, cells treated with increasing doses of F-6 and Ft-3 fail to recover after subsequent drug washout. In summary, this study demonstrates that C-20 furanoic acid F-6, suppresses cancer cell proliferation and promotes apoptotic cell death in leukemic and breast cancer cells, and prevents cell recovery. Therefore, F-6 is a potential anti-cancer drug candidate.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,243
Écart entre enseignants0,231 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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