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Enregistrement W2963825660 · doi:10.3389/fimmu.2019.01532

Signaling Through gp130 Compromises Suppressive Function in Human FOXP3+ Regulatory T Cells

2019· article· en· W2963825660 sur OpenAlexafffund
Khalid Bin Dhuban, Sabrina Bartolucci, Eva d’Hennezel, Ciriaco A. Piccirillo

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Immunology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueT-cell and B-cell Immunology
Établissements canadiensMcGill UniversityMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchMcGill University Health CentreMcGill University
Mots-clésFOXP3BiologyImmunologyPopulationRegulatory T cellCell biologyImmune systemPhenotypeIL-2 receptorT cellGeneGeneticsMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The CD4+FOXP3+ regulatory T cell (Treg) subset is an indispensable mediator of immune tolerance. High and stable expression of the transcription factor FOXP3 is considered a hallmark feature of Treg cells. Using a single-cell cloning strategy that allows the discrimination between activated Teff contaminants and bona fide FOXP3-expressing Treg clones, we have recently shown that the human FOXP3+ Treg population is functionally heterogeneous, containing a sizeable proportion of clones with an impaired capacity to suppress Teff cells despite exhibiting the hallmark surface phenotype of functional Treg cells. We have further demonstrated that this FOXP3-positive, suppression-negative (FPSN) subpopulation, resembles its FOXP3-positive, suppression-positive (FPSP) counterpart in the demethylation status of the Treg-specific demethylated region (TSDR) of the FOXP3 locus, as well as in the global Treg gene expression signature. These findings indicated that these non-suppressive FOXP3+ cells likely originate from previously functional Treg cells. There are currently no markers to delineate these dysfunctional FOXP3+ cells, and their prevalence and potential role in autoimmunity remains unknown. This study aims to characterize the factors that drive loss of suppressive function in human Treg cells, and to identify surface markers of dysfunctional Treg cells. We show that high expression of the IL-6 family cytokine receptor subunit gp130 identifies Treg cells with reduced suppressive capacity ex vivo and in primary FOXP3+ clones. We further show that two gp130-signaling cytokines, IL-6 and IL-27, impair the suppressive capacity of human Treg cells. Finally, we show that gp130 signaling reduces the expression of the transcription factor Helios, whose expression is essential for stable Treg function. These results highlight the role of gp130 in regulating human Treg function, and suggest that modulation of gp130 signaling may serve as a potential avenue for the therapeutic manipulation of human Treg function.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,210
Écart entre enseignants0,201 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations28
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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