Long‐term repopulation of aged bone marrow stem cells using young Sca‐1 cells promotes aged heart rejuvenation
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Reduced quantity and quality of stem cells in aged individuals hinders cardiac repair and regeneration after injury. We used young bone marrow (BM) stem cell antigen 1 (Sca‐1) cells to reconstitute aged BM and rejuvenate the aged heart, and examined the underlying molecular mechanisms. BM Sca‐1 + or Sca‐1 − cells from young (2–3 months) or aged (18–19 months) GFP transgenic mice were transplanted into lethally irradiated aged mice to generate 4 groups of chimeras: young Sca‐1 + , young Sca‐1 − , old Sca‐1 + , and old Sca‐1 − . Four months later, expression of rejuvenation‐related genes (Bmi1, Cbx8, PNUTS, Sirt1, Sirt2, Sirt6) and proteins (CDK2, CDK4) was increased along with telomerase activity and telomerase‐related protein (DNA‐PKcs, TRF‐2) expression, whereas expression of senescence‐related genes (p16 INK4a , P19 ARF , p27 Kip1 ) and proteins (p16 INK4a , p27 Kip1 ) was decreased in Sca‐1 + chimeric hearts, especially in the young group. Host cardiac endothelial cells (GFP − CD31 + ) but not cardiomyocytes were the primary cell type rejuvenated by young Sca‐1 + cells as shown by improved proliferation, migration, and tubular formation abilities . C‐X‐C chemokine CXCL12 was the factor most highly expressed in homed donor BM (GFP + ) cells isolated from young Sca‐1 + chimeric hearts. Protein expression of Cxcr4, phospho‐Akt, and phospho‐FoxO3a in endothelial cells derived from the aged chimeric heart was increased, especially in the young Sca‐1 + group. Reconstitution of aged BM with young Sca‐1 + cells resulted in effective homing of functional stem cells in the aged heart. These young, regenerative stem cells promoted aged heart rejuvenation through activation of the Cxcl12/Cxcr4 pathway of cardiac endothelial cells.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle