Immune Profile of Mucosal-Associated Invariant T Cells in Chronic Viral Hepatitis: A Systematic Review and Meta-Analysis
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Context: Chronic viral hepatitis (CVH), a world health problem, is the leading cause of hepatocellular carcinoma (HCC). Host immunity plays a critical role in viral clearance, development and progression of the disease. Mucosal-associated invariant T (MAIT) cells represent an abundant form of innate T cells, which plays an essential role in infectious diseases with releasing cytokine, lysing target cells, and shaping adaptive immunity. Objectives: Although numerous studies showed the immune profiles of MAIT cells in CVH, the results are inconsistent. Thus, we performed a meta-analysis to analyze the immune profiles of MAIT cells in CVH. Evidence Acquisition: PubMed, Embase, the Cochrane Library, Google Scholar, ScienceDirect, Web of Science, and the China National Knowledge Infrastructure (CNKI) were searched and 10 studies were included. Data from each study were compared using the standardized mean difference (SMD) with 95% confidence interval (CI). The quality assessment of studies and publication bias were evaluated by Newcastle-Ottawa scale and Beggâs and Eggerâs tests, respectively, and a P value of < 0.05 was considered statistically significant. Results: Meta-analysis of the enrolled studies showed that the frequency of MAIT cells was significantly lower in patients with CVH as compared to healthy controls (SMD = -0.90, 95% CI: -1.32 to -0.48, P < 0.0001). In addition, MAIT cells displayed an activated and exhausted phenotype (CD38: SMD = 0.75, 95% CI: 0.38 to 1.13, P < 0.0001; HLA-DR: SMD = 1.42, 95% CI: 1.02 to 1.83, P < 0.00001; PD-1: SMD = 0.69, 95% CI: 0.13 to 1.26, P = 0.02; CTLA-4: SMD = 0.97, 95% CI: 0.40 to 1.54, P = 0.0008) but not impaired function during CVH (IFN-γ: SMD = 0.04, 95% CI: -0.28 to 0.37, P = 0.79; TNF-α: SMD = -0.80, 95% CI: -1.77 to 0.16, P = 0.10; Granzyme B: SMD = -0.14, 95% CI: -0.58 to 0.29, P = 0.53; Perforin: SMD = -0.27, 95% CI: -0.87 to 0.33, P = 0.38). Conclusions: In CVH patients, MAIT cells are significantly depleted in the peripheral bloodstream and displayed an activated and exhausted phenotype; however, the reduction of peripheral blood MAIT cells accompanied by activated and exhausted phenotypes may not impair the cytolytic function and cytokine production of these cells.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,011 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle