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Enregistrement W2969332449 · doi:10.5812/hepatmon.94377

Immune Profile of Mucosal-Associated Invariant T Cells in Chronic Viral Hepatitis: A Systematic Review and Meta-Analysis

2019· review· en· W2969332449 sur OpenAlexaboutno aff
Qinling Liu, Feng Zhu, Yujing Shi, Dazhi Zhang

Notice bibliographique

RevueHepatitis Monthly · 2019
Typereview
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmune Cell Function and Interaction
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Science and Technology Major ProjectChongqing Science and Technology CommissionNational Natural Science Foundation of China
Mots-clésMedicineCochrane LibraryMeta-analysisImmune systemHepatocellular carcinomaImmunologyCD38Internal medicineViral hepatitisImmunityGastroenterologyBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Context: Chronic viral hepatitis (CVH), a world health problem, is the leading cause of hepatocellular carcinoma (HCC). Host immunity plays a critical role in viral clearance, development and progression of the disease. Mucosal-associated invariant T (MAIT) cells represent an abundant form of innate T cells, which plays an essential role in infectious diseases with releasing cytokine, lysing target cells, and shaping adaptive immunity. Objectives: Although numerous studies showed the immune profiles of MAIT cells in CVH, the results are inconsistent. Thus, we performed a meta-analysis to analyze the immune profiles of MAIT cells in CVH. Evidence Acquisition: PubMed, Embase, the Cochrane Library, Google Scholar, ScienceDirect, Web of Science, and the China National Knowledge Infrastructure (CNKI) were searched and 10 studies were included. Data from each study were compared using the standardized mean difference (SMD) with 95% confidence interval (CI). The quality assessment of studies and publication bias were evaluated by Newcastle-Ottawa scale and Begg’s and Egger’s tests, respectively, and a P value of < 0.05 was considered statistically significant. Results: Meta-analysis of the enrolled studies showed that the frequency of MAIT cells was significantly lower in patients with CVH as compared to healthy controls (SMD = -0.90, 95% CI: -1.32 to -0.48, P < 0.0001). In addition, MAIT cells displayed an activated and exhausted phenotype (CD38: SMD = 0.75, 95% CI: 0.38 to 1.13, P < 0.0001; HLA-DR: SMD = 1.42, 95% CI: 1.02 to 1.83, P < 0.00001; PD-1: SMD = 0.69, 95% CI: 0.13 to 1.26, P = 0.02; CTLA-4: SMD = 0.97, 95% CI: 0.40 to 1.54, P = 0.0008) but not impaired function during CVH (IFN-γ: SMD = 0.04, 95% CI: -0.28 to 0.37, P = 0.79; TNF-α: SMD = -0.80, 95% CI: -1.77 to 0.16, P = 0.10; Granzyme B: SMD = -0.14, 95% CI: -0.58 to 0.29, P = 0.53; Perforin: SMD = -0.27, 95% CI: -0.87 to 0.33, P = 0.38). Conclusions: In CVH patients, MAIT cells are significantly depleted in the peripheral bloodstream and displayed an activated and exhausted phenotype; however, the reduction of peripheral blood MAIT cells accompanied by activated and exhausted phenotypes may not impair the cytolytic function and cytokine production of these cells.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,008
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,019
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,018
Score d'incertitude au seuil0,042

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0080,019
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0180,026
Bibliométrie0,0060,008
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,001
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0020,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,273
Écart entre enseignants0,242 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2019
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