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Enregistrement W2969953468 · doi:10.1002/ejhf.1575

Safety, Tolerability and Efficacy of Rapid Optimization, Helped by NT-proBNP and GDF-15, of Heart Failure Therapies (STRONG-HF): Rationale and Design for a Multicentre, Randomized, Parallel-Group Study

2019· article· en· W2969953468 sur OpenAlexaff
Antoine Kimmoun, Gad Cotter, Beth A. Davison, Koji Takagi, Faouzi Addad, Jelena Čelutkienė, Ovidiu Chioncel, Alain Cohen Solal, Rafael Díaz, Albertino Damasceno, Hans‐Dirk Duengen, Gerasimos Filippatos, Eva Gonçalvesová, I. A. Merai, Marco Metra, Piotr Ponikowski, Dmitry V. Privalov, Karen Sliwa, Mahmoud U. Sani, Adriaan A. Voors, Zaur Shogenov, Alexandre Mebazaa

Notice bibliographique

RevueEuropean Journal of Heart Failure · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGDF15 and Related Biomarkers
Établissements canadiensSurgical Specialties (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineHeart failureTolerabilityAdverse effectInternal medicineClinical endpointRandomized controlled trialNatriuretic peptideRenal functionCardiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

AIMS: Patients admitted for acute heart failure (HF) are at high risk of readmission and death, especially in the 90 days following discharge. We aimed to assess the safety and efficacy of early optimization of oral HF therapy with beta-blockers (BB), angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEi) or angiotensin receptor blockers (ARB) or angiotensin receptor-neprilysin inhibitors (ARNi), and mineralocorticoid receptor antagonists (MRA) on 90-day clinical outcomes in patients admitted for acute HF. METHODS: In a multicentre, randomized, open-label, parallel-group study, a total of 900 patients will be randomized in a 1:1 ratio to either 'usual care' or 'high-intensity care'. Patients enrolled in the usual care arm will be discharged and managed according to usual clinical practice at the site. In the high-intensity care arm, doses of oral HF medications - including a BB, ACEi or ARB, and MRA - will be up-titrated to 50% of recommended doses before discharge and to 100% of recommended doses within 2 weeks of discharge. Up-titration will be delayed if the patients develop worsening symptoms and signs of congestion, hyperkalaemia, hypotension, bradycardia, worsening of renal function or significant increase in N-terminal pro-B-type natriuretic peptide between visits. The primary endpoint is 90-day all-cause mortality or HF readmission. CONCLUSIONS: STRONG-HF is the first study to assess whether rapid up-titration of evidence-based guideline-recommended therapies with close follow-up in a large cohort of patients discharged from an acute HF admission is safe and can affect adverse outcomes during the first 90 days after discharge. CLINICAL TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov Identifier NCT03412201.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,033
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,022
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,033
Score d'incertitude au seuil0,174

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0330,022
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,004
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,004
Communication savante0,0020,003
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0040,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,236
Écart entre enseignants0,225 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations60
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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