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Enregistrement W2972720803 · doi:10.1016/j.ebiom.2019.09.006

Re-evaluating genetic variants identified in candidate gene studies of breast cancer risk using data from nearly 280,000 women of Asian and European ancestry

2019· article· en· W2972720803 sur OpenAlexafffund
Yaohua Yang, Xiang Shu, Xiao‐Ou Shu, Manjeet K. Bolla, Sun‐Seog Kweon, Qiuyin Cai, Kyriaki Michailidou, Qin Wang, Joe Dennis, Boyoung Park, Keitaro Matsuo, Ava Kwong, Sue K. Park, Anna H. Wu, Soo‐Hwang Teo, Motoki Iwasaki, Ji‐Yeob Choi, Jingmei Li, Mikael Hartman, Chen‐Yang Shen, Kenneth Muir, Artitaya Lophatananon, Bingshan Li, Wanqing Wen, Yu-Tang Gao, Yong-Bing Xiang, Kristan J. Aronson, John J. Spinell, Manuela Gago-Domínguez, Esther M. John, Allison W. Kurian, Jenny Chang‐Claude, Shou-Tung Chen, Thilo Dörk, D. Gareth Evans, Marjanka K. Schmidt, Min‐Ho Shin, Graham G. Giles, Roger L. Milne, Jacques Simard, Michiaki Kubo, Peter Kraft, Daehee Kang, Douglas F. Easton, Wei Zheng, Jirong Long

Notice bibliographique

RevueEBioMedicine · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensCentre hospitalier universitaire de QuébecUniversité LavalBC Cancer AgencyUniversity of British ColumbiaQueen's University
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteCanadian Institutes of Health ResearchManchester Biomedical Research CentreHorizon 2020 Framework ProgrammeNational Institutes of HealthGovernment of CanadaChonnam National University Hwasun HospitalChonnam National UniversityMinistry of Education, Culture, Sports, Science and TechnologyNational Research FoundationNational Research Foundation of KoreaTranslation Centre for the Bodies of the European UnionEuropean CommissionMinistère de l'Économie, de la Science et de l'Innovation - QuébecFoundation for the National Institutes of HealthVanderbilt University Medical CenterWellcome TrustCancer Research UKNational Institute for Health and Care ResearchMinistry of Education, Science and TechnologyMinistry of EducationGénome QuébecCanadian HIV Trials Network, Canadian Institutes of Health ResearchNational Research Foundation SingaporeBasic Research LaboratoryVanderbilt UniversityArab-British Chamber of CommerceGenome Canada
Mots-clésGenome-wide association studyBreast cancerGenetic associationCandidate geneGeneticsBiologyMedicineOncologyCancerBioinformaticsSingle-nucleotide polymorphismGeneGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background We previously conducted a systematic field synopsis of 1059 breast cancer candidate gene studies and investigated 279 genetic variants, 51 of which showed associations. The major limitation of this work was the small sample size, even pooling data from all 1059 studies. Thereafter, genome-wide association studies (GWAS) have accumulated data for hundreds of thousands of subjects. It's necessary to re-evaluate these variants in large GWAS datasets. Methods Of these 279 variants, data were obtained for 228 from GWAS conducted within the Asian Breast Cancer Consortium (24,206 cases and 24,775 controls) and the Breast Cancer Association Consortium (122,977 cases and 105,974 controls of European ancestry). Meta-analyses were conducted to combine the results from these two datasets. Findings Of those 228 variants, an association was observed for 12 variants in 10 genes at a Bonferroni-corrected threshold of P < 2·19 × 10 −4 . The associations for four variants reached P < 5 × 10 −8 and have been reported by previous GWAS, including rs6435074 and rs6723097 ( CASP8 ), rs17879961 ( CHEK2 ) and rs2853669 ( TERT ). The remaining eight variants were rs676387 ( HSD17B1 ), rs762551 ( CYP1A2 ), rs1045485 ( CASP8 ), rs9340799 ( ESR1 ), rs7931342 ( CHR11 ), rs1050450 ( GPX1 ), rs13010627 ( CASP10 ) and rs9344 ( CCND1 ). Further investigating these 10 genes identified associations for two additional variants at P < 5 × 10 −8 , including rs4793090 (near HSD17B1 ), and rs9210 (near CYP1A2 ), which have not been identified by previous GWAS. Interpretation Though most candidate gene variants were not associated with breast cancer risk, we found 14 variants showing an association. Our findings warrant further functional investigation of these variants. Fund National Institutes of Health.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,050
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,100
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,050
Score d'incertitude au seuil0,264

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0500,100
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,006
Bibliométrie0,0090,014
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,001
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,066
Tête enseignante GPT0,368
Écart entre enseignants0,302 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations23
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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