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Enregistrement W2980678340 · doi:10.1002/prot.25838

Blind prediction of homo‐ and hetero‐protein complexes: The CASP13‐CAPRI experiment

2019· article· en· W2980678340 sur OpenAlexfundno aff
Marc F. Lensink, Guillaume Brysbaert, Nurul Nadzirin, Sameer Velankar, Raphaël A. G. Chaleil, Tereza Gerguri, Paul A. Bates, Élodie Laine, Alessandra Carbone, Sergei Grudinin, Ren Kong, Ran‐Ran Liu, Ximing Xu, Hang Shi, Shan Chang, Miriam Eisenstein, Agnieszka Karczyńska, Cezary Czaplewski, Emilia A. Lubecka, Agnieszka G. Lipska, Paweł Krupa, Magdalena A. Mozolewska, Łukasz Golon, Sergey A. Samsonov, Adam Liwo, Silvia Crivelli, Guillaume Pagès, Mikhail Karasikov, Maria Kadukova, Yumeng Yan, Sheng‐You Huang, Mireia Rosell, Luis Angel Rodríguez‐Lumbreras, Miguel Romero‐Durana, Lucía Díaz, Juan Fernández‐Recio, Charles Christoffer, Genki Terashi, Woong‐Hee Shin, Tunde Aderinwale, Sai Raghavendra Maddhuri Venkata Subraman, Daisuke Kihara, Dima Kozakov, Sándor Vajda, Kathryn Porter, Dzmitry Padhorny, Israel Desta, Dmitri Beglov, Mikhail Ignatov, Sergey Kotelnikov, Iain H. Moal, David W. Ritchie, Isaure Chauvot de Beauchêne, Bernard Maigret, Marie‐Dominique Devignes, Maria Elisa Ruiz Echartea, Didier Barradas‐Bautista, Zhen Cao, Luigi Cavallo, Romina Oliva, Yue Cao, Yang Shen, Minkyung Baek, Taeyong Park, Hyeonuk Woo, Chaok Seok, Merav Braitbard, Lirane Bitton, Dina Scheidman‐Duhovny, Justas Dapkūnas, Kliment Olechnovič, Česlovas Venclovas, Petras J. Kundrotas, Saveliy Belkin, Devlina Chakravarty, Varsha D. Badal, Ilya A. Vakser, Thom Vreven, Sweta Vangaveti, Tyler Borrman, Zhiping Weng, Johnathan D. Guest, Ragul Gowthaman, Brian G. Pierce, Xianjin Xu, Rui Duan, Liming Qiu, Jie Hou, Benjamin Ryan Merideth, Zhiwei Ma, Jianlin Cheng, Xiaoqin Zou, Panagiotis I. Koukos, Jorge Roel‐Touris, Francesco Ambrosetti, Cunliang Geng, Jörg Schaarschmidt, Mikaël Trellet, Adrien S. J. Melquiond, Li C. Xue, Brian Jiménez‐García, Charlotte W. van Noort, Rodrigo V. Honorato, Alexandre M. J. J. Bonvin, Shoshana J. Wodak

Notice bibliographique

RevueProteins Structure Function and Bioinformatics · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueProtein Structure and Dynamics
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of General Medical SciencesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesMedical Research CouncilNational Institutes of HealthH2020 European Institute of Innovation and TechnologyLietuvos Mokslo TarybaNational Research Foundation of KoreaFrancis Crick InstituteMedical Research Council CanadaNational Natural Science Foundation of ChinaWellcome TrustNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekAgence Nationale de la RechercheNational Research FoundationNational Science FoundationHorizon 2020 Framework ProgrammeCancer Research UK
Mots-clésCASPTemplateDocking (animal)Protein structure predictionComputer scienceComputational biologyChemistryBiologyProtein structureBiochemistryMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We present the results for CAPRI Round 46, the third joint CASP-CAPRI protein assembly prediction challenge. The Round comprised a total of 20 targets including 14 homo-oligomers and 6 heterocomplexes. Eight of the homo-oligomer targets and one heterodimer comprised proteins that could be readily modeled using templates from the Protein Data Bank, often available for the full assembly. The remaining 11 targets comprised 5 homodimers, 3 heterodimers, and two higher-order assemblies. These were more difficult to model, as their prediction mainly involved "ab-initio" docking of subunit models derived from distantly related templates. A total of ~30 CAPRI groups, including 9 automatic servers, submitted on average ~2000 models per target. About 17 groups participated in the CAPRI scoring rounds, offered for most targets, submitting ~170 models per target. The prediction performance, measured by the fraction of models of acceptable quality or higher submitted across all predictors groups, was very good to excellent for the nine easy targets. Poorer performance was achieved by predictors for the 11 difficult targets, with medium and high quality models submitted for only 3 of these targets. A similar performance "gap" was displayed by scorer groups, highlighting yet again the unmet challenge of modeling the conformational changes of the protein components that occur upon binding or that must be accounted for in template-based modeling. Our analysis also indicates that residues in binding interfaces were less well predicted in this set of targets than in previous Rounds, providing useful insights for directions of future improvements.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,016
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,016
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,016
Score d'incertitude au seuil0,083

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0160,016
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0030,003
Intégrité de la recherche0,0030,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,005

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,206
Écart entre enseignants0,200 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations140
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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