The ganglioside G<sub>D2</sub> as a circulating tumor biomarker for neuroblastoma
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background G D2 is a ganglioside that is ubiquitously expressed in the plasma membrane of neuroblastoma and is shed into the circulation. Procedure G D2 was measured with a high‐pressure liquid chromatography/tandem mass spectrometry assay in serum or plasma from 40 children without cancer (controls) and in biobanked samples from 128 (73 high‐risk) children with neuroblastic tumors at diagnosis, 56 children with relapsed neuroblastoma, 14 children with high‐risk neuroblastoma after treatment, and 8 to 12 children each with 10 other common childhood cancers at diagnosis. Results The C 18 (18 carbon fatty acid) lipoform was the predominant circulating form of G D2 in controls and in patients with neuroblastoma. The median concentration of G D2 in children with high‐risk neuroblastoma at diagnosis was 167 nM (range, 16.1‐1060 nM), which was 30‐fold higher than the median concentration (5.6 nM) in controls. G D2 was not elevated in serum from children with the differentiated neuroblastic tumors, ganglioneuroma ( n = 10) and ganglioneuroblastoma‐intermixed subtype ( n = 12), and in children with 10 other childhood cancers. G D2 concentrations were significantly higher in serum from children with MYCN ‐amplified tumors ( P = 0.0088), high‐risk tumors ( P < 0.00001), International Neuroblastoma Staging System (INSS) stage 4 tumors ( P < 0.00001), and in children who died ( P = 0.034). Conclusions Circulating G D2 appears to be a specific and sensitive tumor biomarker for high‐risk/high‐stage neuroblastoma and may prove to be clinically useful as a diagnostic or prognostic circulating tumor biomarker. G D2 will be measured prospectively and longitudinally in children enrolled on a high‐risk neuroblastoma treatment trial to assess its ability to measure response to treatment and predict survival.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».