Efficacy and Safety of Dupilumab in Adolescents With Uncontrolled Moderate to Severe Atopic Dermatitis
Notice bibliographique
Résumé
Importance: Adolescents with atopic dermatitis (AD) have high disease burden negatively affecting quality of life, with limited treatment options. The efficacy and safety of dupilumab, a monoclonal antibody, approved for treatment in adolescent patients with inadequately controlled AD, remain unknown in this patient population. Objective: To assess the efficacy and safety of dupilumab monotherapy in adolescents with moderate to severe inadequately controlled AD. Design, Setting, and Participants: A randomized, double-blind, parallel-group, phase 3 clinical trial was conducted at 45 US and Canadian centers between March 21, 2017, and June 5, 2018. A total of 251 adolescents with moderate to severe AD inadequately controlled by topical medications or for whom topical therapy was inadvisable were included. Interventions: Patients were randomized (1:1:1; interactive-response system; stratified by severity and body weight) to 16-week treatment with dupilumab, 200 mg (n = 43; baseline weight <60 kg), or dupilumab, 300 mg (n = 39; baseline weight ≥60 kg), every 2 weeks; dupilumab, 300 mg, every 4 weeks (n = 84); or placebo (n = 85). Main Outcomes and Measures: Proportion of patients with 75% or more improvement from baseline in Eczema Area and Severity Index (EASI-75) (scores range from 0 to 72, with higher scores indicating greater severity) and Investigator's Global Assessment (IGA) 0 or 1 on a 5-point scale (scores range from 0 to 4, with higher scores indicating greater severity) at week 16. Results: A total of 251 patients were randomized (mean [SD] age, 14.5 [1.7] years; 148 [59.0%] male). Of 250 patients with data available on concurrent allergic conditions, most had comorbid type 2 diseases (asthma, 134 [53.6%]; food allergies, 60.8%; allergic rhinitis, 65.6%). A total of 240 patients (95.6%) completed the study. Dupilumab achieved both coprimary end points at week 16. The proportion of patients with EASI-75 improvement from baseline increased (every 2 weeks, 41.5%; every 4 weeks, 38.1%; placebo, 8.2%) with differences vs placebo of 33.2% (95% CI, 21.1%-45.4%) for every 2 weeks and 29.9% (95% CI, 17.9%-41.8%) for every 4 weeks (P < .001). Efficacy of the every-2-week regimen was generally superior to the every-4-week regimen. Patients in the dupilumab arms had higher percentage values of conjunctivitis (every 2 weeks, 9.8%; every 4 weeks, 10.8%; placebo, 4.7%) and injection-site reactions (every 2 weeks, 8.5%; every 4 weeks, 6.0%; placebo, 3.5%), and lower nonherpetic skin infections (every 2 weeks, 9.8%; every 4 weeks, 9.6%; placebo, 18.8%). Conclusions and Relevance: In this study, dupilumab significantly improved AD signs, symptoms, and quality of life in adolescents with moderate to severe AD, with an acceptable safety profile. Placebo-corrected efficacy and safety of dupilumab were similar in adolescents and adults. Trial Registration: ClinicalTrials.gov identifier: NCT03054428.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».