Role of cardiac ryanodine receptor calmodulin‐binding domains in mediating the action of arrhythmogenic calmodulin N‐domain mutation N54I
Notice bibliographique
Résumé
The Ca2+‐sensing protein calmodulin (CaM) inhibits cardiac ryanodine receptor (RyR2)‐mediated Ca2+ release. CaM mutations associated with arrhythmias and sudden cardiac death have been shown to diminish CaM‐dependent inhibition of RyR2, but the underlying mechanisms are not well understood. Nearly all arrhythmogenic CaM mutations identified are located in the C‐domain of CaM and exert marked effects on Ca2+ binding to CaM and on the CaM C‐domain interaction with the CaM‐binding domain 2 (CaMBD2) in RyR2. Interestingly, the arrhythmogenic N‐domain mutation CaM‐N54I has little or no effect on Ca2+ binding to CaM or the CaM C‐domain‐RyR2 CaMBD2 interaction, unlike all CaM C‐domain mutations. This suggests that CaM‐N54I may diminish CaM‐dependent RyR2 inhibition by affecting CaM N‐domain interactions with RyR2 CaMBDs other than CaMBD2. To explore this possibility, we assessed the effects of deleting each of the four known CaMBDs in RyR2 (CaMBD1a, ‐1b, ‐2, or ‐3) on the CaM‐dependent inhibition of RyR2‐mediated Ca2+ release in HEK293 cells. We found that removing CaMBD1a, CaMBD1b, or CaMBD3 did not alter the effects of CaM‐N54I or CaM‐WT on RyR2 inhibition. On the other hand, deleting RyR2‐CaMBD2 abolished the effects of both CaM‐N54I and CaM‐WT. Our results support that CaM‐N54I causes aberrant RyR2 regulation via an uncharacterized CaMBD or less likely CaMBD2, and that RyR2 CaMBD2 is required for the actions of both N‐ and C‐domain CaM mutations. Moreover, our results show that CaMBD1a is central to RyR2 regulation, but CaMBD1a, CaMBD1b, and CaMBD3 are not required for CaM‐dependent inhibition of RyR2 in HEK293 cells.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».