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Enregistrement W2997733976 · doi:10.1371/journal.pone.0226593

Binding and functional profiling of antibody mutants guides selection of optimal candidates as antibody drug conjugates

2019· article· en· W2997733976 sur OpenAlexaff
John C. Zwaagstra, Traian Sulea, Jason Baardsnes, Stevo Radinovic, Yuneivy Cepero-Donates, Alma Robert, Maureen D. O'Connor‐McCourt, Ilia Tikhomirov, María Jaramillo

Notice bibliographique

RevuePLoS ONE · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMonoclonal and Polyclonal Antibodies Research
Établissements canadiensNational Research Council Canada
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAntibody-drug conjugateAvidityAntibodyInternalizationFlow cytometryChemistryCytotoxicityConjugateMolecular biologyMonoclonal antibodyIn vitroCancer researchCellBiologyBiochemistryImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

An increasingly appreciated conundrum in the discovery of antibody drug conjugates (ADCs) is that an antibody that was selected primarily for strong binding to its cancer target may not serve as an optimal ADC. In this study, we performed mechanistic cell-based experiments to determine the correlation between antibody affinity, avidity, internalization and ADC efficacy. We used structure-guided design to assemble a panel of antibody mutants with predicted Her2 affinities ranging from higher to lower relative to the parent antibody, Herceptin. These antibodies were ranked for binding via SPR and via flow-cytometry on high-Her2 SKOV3 cells and low-Her2 MCF7 cells, the latter acting as a surrogate for low-Her2 normal cells. A subpanel of variants, representative of different Her2-binding affinities (2 strong, 2 moderate and 3 weak), were further screened via high-content imaging for internalization efficacies in high versus low-Her2 cells. Finally, these antibodies were evaluated in ADC cytotoxicity screening assays (using DM1 and MMAE secondary antibodies) and as antibody-drug conjugates (DM1 and PNU159682). Our results identified specific but weak Her2-binding variants as optimal candidates for developing DM1 and PNU ADCs since they exhibited high potencies (low to sub-nM) in high-Her2 SKOV3 cells and low toxicities in low-Her2 cells. The 2 strong-affinity variants were highly potent in SKOV3 cells but also showed significant toxicities in low-Her2 cells and therefore are predicted to be toxic in normal tissues. Our findings show that pharmacological profiling of an antibody library in multiple binding and functional assays allows for selection of optimal ADCs.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,308
Écart entre enseignants0,273 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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