Differential Subcellular Distribution and Translocation of Seven 14-3-3 Isoforms in Response to EGF and During the Cell Cycle
Notice bibliographique
Résumé
Multiple isoforms of 14-3-3 proteins exist in different organisms. In mammalian cells, 14-3-3 protein has seven isoforms (α/β, ε, η, γ, σ, θ/τ, and δ/ζ), with α and δ representing the phosphorylated versions of β and ζ, respectively. While the existence of multiple isoforms may represent one more level of regulation in 14-3-3 signaling, our knowledge regarding the isoform-specific functions of 14-3-3 proteins is very limited. Determination of the subcellular localization of the different 14-3-3 isoforms could give us important clues of their specific functions. In this study, by using indirect immunofluorescence, subcellular fractionation, and immunoblotting, we studied the subcellular localization of the total 14-3-3 protein and each of the seven 14-3-3 isoforms; their redistribution throughout the cell cycle; and their translocation in response to EGF in Cos-7 cells. We showed that 14-3-3 proteins are broadly distributed throughout the cell and associated with many subcellular structures/organelles, including the plasma membrane (PM), mitochondria, ER, nucleus, microtubules, and actin fibers. This broad distribution underlines the multiple functions identified for 14-3-3 proteins. The different isoforms of 14-3-3 proteins have distinctive subcellular localizations, which suggest their distinctive cellular functions. Most notably, 14-3-3ƞ is almost exclusively localized to the mitochondria, 14-3-3γ is only localized to the nucleus, and 14-3-3σ strongly and specifically associated with the centrosome during mitosis. We also examined the subcellular localization of the seven 14-3-3 isoforms in other cells, including HEK-293, MDA-MB-231, and MCF-7 cells, which largely confirmed our findings with Cos-7 cells.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».