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Enregistrement W3002247662 · doi:10.1016/j.omto.2020.01.002

MicroRNA Modification of Coxsackievirus B3 Decreases Its Toxicity, while Retaining Oncolytic Potency against Lung Cancer

2020· article· en· W3002247662 sur OpenAlexafffund
Huitao Liu, Yuan Chao Xue, Haoyu Deng, Yasir Mohamud, Chen Seng Ng, Axel Chu, Chinten James Lim, William W. Lockwood, William Jia, Honglin Luo

Notice bibliographique

RevueMolecular Therapy — Oncolytics · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueVirus-based gene therapy research
Établissements canadiensBC Children's HospitalOccupational Cancer Research CentreSt. Paul's HospitalUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesProvidence Health Care Research InstituteCanadian Institutes of Health ResearchBC Cancer FoundationBritish Columbia Lung AssociationVancouver Coastal Health Research InstituteUniversity of British ColumbiaMichael Smith Health Research BCTerry Fox Research Institute
Mots-clésOncolytic virusKRASAdenocarcinomaCancer researchCoxsackievirusToxicityLung cancerCancerMutantCytotoxicityBiologyVirusIn vitroMedicineVirologyPathologyGeneInternal medicineColorectal cancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We recently discovered that coxsackievirus B3 (CVB3) is a potent oncolytic virus against KRAS mutant lung adenocarcinoma. Nevertheless, the evident toxicity restricts the use of wild-type (WT)-CVB3 for cancer therapy. The current study aims to engineer the CVB3 to decrease its toxicity and to extend our previous research to determine its safety and efficacy in treating TP53 / RB1 mutant small-cell lung cancer (SCLC). A microRNA-modified CVB3 (miR-CVB3) was generated via inserting multiple copies of tumor-suppressive miR-145/miR-143 target sequences into the viral genome. In vitro experiments revealed that miR-CVB3 retained the ability to infect and lyse KRAS mutant lung adenocarcinoma and TP53 / RB1- mutant SCLC cells, but with a markedly reduced cytotoxicity toward cardiomyocytes. In vivo study using a TP53 / RB1- mutant SCLC xenograft model demonstrated that a single dose of miR-CVB3 via systemic administration resulted in a significant tumor regression. Most strikingly, mice treated with miR-CVB3 exhibited greatly attenuated cardiotoxicities and decreased viral titers compared to WT-CVB3-treated mice. Collectively, we generated a recombinant CVB3 that is powerful in destroying both KRAS mutant lung adenocarcinoma and TP53 / RB1- mutant SCLC, with a negligible toxicity toward normal tissues. Future investigation is needed to address the issue of genome instability of miR-CVB3, which was observed in ~40% of mice after a prolonged treatment.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,023

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0070,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,339
Écart entre enseignants0,289 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations33
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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