MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3005675525 · doi:10.1111/adb.12880

Shared genetic risk between eating disorder‐ and substance‐use‐related phenotypes: Evidence from genome‐wide association studies

2020· article· en· W3005675525 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueAddiction Biology · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensMcMaster UniversityHospital for Sick ChildrenSt. Joseph’s Healthcare HamiltonUniversity of TorontoUniversity Health NetworkCentre for Addiction and Mental Health
Organismes subventionnairesCilagNorth Carolina Translational and Clinical Sciences Institute, University of North Carolina at Chapel HillNational Human Genome Research InstituteNational Institute on Drug AbuseNational Institute on Alcohol Abuse and AlcoholismNational Institutes of HealthSeqirusMitsubishi Tanabe Pharma CorporationServierGenesis PharmaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentNational and Kapodistrian University of AthensBundesministerium für Bildung und ForschungKing's College LondonNational Center for Advancing Translational SciencesMedical Research CouncilTeva Pharmaceutical IndustriesDepartment of Health and Social CareAmerican Society of Clinical PsychopharmacologyNational Institute of Mental HealthAvanir PharmaceuticalsMaudsley CharityJazz PharmaceuticalsWellcome TrustLilly DeutschlandVrije Universiteit AmsterdamNational Institute of General Medical SciencesH. Lundbeck A/SSunovionNational Institute for Health and Care ResearchLundbeckfondenEli Lilly and CompanyAssurex HealthLouis and Harold Price FoundationDeutsche ForschungsgemeinschaftMayo Foundation for Medical Education and ResearchIndiviorSanofiPfizerRobert Bosch StiftungGlaxoSmithKlineAstraZenecaBristol-Myers Squibb
Mots-clésGenome-wide association studyGenetic associationPhenotypeAssociation (psychology)Substance usePsychologyClinical psychologyPsychiatryGeneticsMedicineBiologyGenePsychotherapistSingle-nucleotide polymorphismGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Eating disorders and substance use disorders frequently co‐occur. Twin studies reveal shared genetic variance between liabilities to eating disorders and substance use, with the strongest associations between symptoms of bulimia nervosa and problem alcohol use (genetic correlation [ r g ], twin‐based = 0.23‐0.53). We estimated the genetic correlation between eating disorder and substance use and disorder phenotypes using data from genome‐wide association studies (GWAS). Four eating disorder phenotypes (anorexia nervosa [AN], AN with binge eating, AN without binge eating, and a bulimia nervosa factor score), and eight substance‐use‐related phenotypes (drinks per week, alcohol use disorder [AUD], smoking initiation, current smoking, cigarettes per day, nicotine dependence, cannabis initiation, and cannabis use disorder) from eight studies were included. Significant genetic correlations were adjusted for variants associated with major depressive disorder and schizophrenia. Total study sample sizes per phenotype ranged from ~2400 to ~537 000 individuals. We used linkage disequilibrium score regression to calculate single nucleotide polymorphism‐based genetic correlations between eating disorder‐ and substance‐use‐related phenotypes. Significant positive genetic associations emerged between AUD and AN ( r g = 0.18; false discovery rate q = 0.0006), cannabis initiation and AN ( r g = 0.23; q < 0.0001), and cannabis initiation and AN with binge eating ( r g = 0.27; q = 0.0016). Conversely, significant negative genetic correlations were observed between three nondiagnostic smoking phenotypes (smoking initiation, current smoking, and cigarettes per day) and AN without binge eating ( r gs = −0.19 to −0.23; qs < 0.04). The genetic correlation between AUD and AN was no longer significant after co‐varying for major depressive disorder loci. The patterns of association between eating disorder‐ and substance‐use‐related phenotypes highlights the potentially complex and substance‐specific relationships among these behaviors.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,007
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,805

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,007
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,276
Écart entre enseignants0,242 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle