Resveratrol Significantly Attenuates Cell Mediated Immune Rejection Against Xenogenic Bovine Pericardium
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Notice bibliographique
Résumé
Objective: Resveratrol is a bioactive phenol shown to reduce T cell activation through inhibition of mTOR pathways. Recent studies show cell-mediated immune reactions cause structural valve deterioration (SVD) in xenograft valves. Thus, tissue-engineered heart valves (TEHV) with decellularized bovine pericardium have been developed to reduce the immune response. Our study examines whether resveratrol could further decrease the immune rejection against xenogenic bovine pericardium. Methods: Human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were collected and isolated from patients undergoing cardiac surgery. The cells were further split into resveratrol (50μM/ml) and a vehicle group containing ethanol (50μM/ml). Culturing medium from each group containing 1 X 10^6 PBMC cells were then aliquoted into a cell culturing plate with each well containing either native bovine pericardium, decellularized bovine pericardium, allograft pericardium, autograft pericardium, or no pericardium. The exposed culture media were then collected for ELISA analysis for proinflammatory cytokine TNF-a quantification after 1 and 3 days. PBMC were further stained with proliferation dye and exposed to all tissue types for 3 days for flow cytometry to examine leukocyte proliferation. Results: We show that resveratrol treatment results in a significant reduction in all of the tissue exposure types in comparison to vehicle-treated controls at both 1 and 3 days (n=4, p<0.02). Importantly, resveratrol-treated native bovine pericardium exposure showed no significant difference in the TNF-a level when compared to the autologous human pericardial exposure group. Additionally, leukocyte proliferation decreased with the resveratrol treatment of xenogenic pericardial tissues. Conclusions: Resveratrol significantly decreases cell-mediated immune rejection against xenogenic bovine pericardium exposures. Therefore, resveratrol may serve as adjuvant therapy in TEHV replacements to further decrease the xenogenic immune reaction shown to cause SVD. KEYWORD: ICTEHV-O-21 The authors do not declare any conflict of interest.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
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| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
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