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Enregistrement W3010996890 · doi:10.1158/0008-5472.can-19-3819

Drug Sensitivity and Allele Specificity of First-Line Osimertinib Resistance <i>EGFR</i> Mutations

2020· article· en· W3010996890 sur OpenAlexafffund
Jacqueline H. Starrett, Alexis Guernet, Maria Emanuela Cuomo, Kamrine E. Poels, Iris K. van Alderwerelt van Rosenburgh, Amy Nagelberg, Dylan Farnsworth, Kristin S. Price, Hina Khan, Kumar Dilip Ashtekar, Mmaserame Gaefele, Deborah Ayeni, Tyler F. Stewart, Alexandra Kuhlmann, Susan M. Kaech, Arun M. Unni, Robert Homer, William W. Lockwood, Franziska Michor, Sarah B. Goldberg, Mark A. Lemmon, Paul D. Smith, Darren A.E. Cross, Katerina Politi

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLung Cancer Treatments and Mutations
Établissements canadiensUniversity of British ColumbiaBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthMichael Smith Health Research BCNational Center for Advancing Translational SciencesLung Cancer Research FoundationAstraZeneca
Mots-clésOsimertinibAfatinibErlotinibLung cancerCancer researchDrug resistanceContext (archaeology)MedicineMutationTyrosine-kinase inhibitorBiologyEpidermal growth factor receptorPharmacologyCancerOncologyGeneticsInternal medicineGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Osimertinib, a mutant-specific third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitor, is emerging as the preferred first-line therapy for EGFR-mutant lung cancer, yet resistance inevitably develops in patients. We modeled acquired resistance to osimertinib in transgenic mouse models of EGFRL858R-induced lung adenocarcinoma and found that it is mediated largely through secondary mutations in EGFR—either C797S or L718V/Q. Analysis of circulating free DNA data from patients revealed that L718Q/V mutations almost always occur in the context of an L858R driver mutation. Therapeutic testing in mice revealed that both erlotinib and afatinib caused regression of osimertinib-resistant C797S-containing tumors, whereas only afatinib was effective on L718Q mutant tumors. Combination first-line osimertinib plus erlotinib treatment prevented the emergence of secondary mutations in EGFR. These findings highlight how knowledge of the specific characteristics of resistance mutations is important for determining potential subsequent treatment approaches and suggest strategies to overcome or prevent osimertinib resistance in vivo. Significance: This study provides insight into the biological and molecular properties of osimertinib resistance EGFR mutations and evaluates therapeutic strategies to overcome resistance.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,175
Score d'incertitude au seuil0,340

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,079
Tête enseignante GPT0,413
Écart entre enseignants0,335 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations60
Publié2020
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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