MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3013049033 · doi:10.1158/1078-0432.ccr-19-3519

Constitutive Activation of RAS/MAPK Pathway Cooperates with Trisomy 21 and Is Therapeutically Exploitable in Down Syndrome B-cell Leukemia

2020· article· en· W3013049033 sur OpenAlexfundno aff
Anouchka P. Laurent, Aurélie Siret, Cathy Ignacimouttou, Kunjal Panchal, M’Boyba Diop, Silvia Jenni, Yi-Chien Tsai, Damien Roos‐Weil, Zakia Aid, Naïs Prade, Stéphanie Lagarde, Damien Plassard, Gaëlle Pierron, Estelle Daudigeos, Yann Lécluse, Nathalie Droin, Beat Bornhäuser, Laurence C. Cheung, John D. Crispino, Muriel Gaudry, Olivier Bernard, Elizabeth Macintyre, Carole Barin Bonnigal, Rishi S. Kotecha, Birgit Geoerger, Paola Ballerini, Jean‐Pierre Bourquin, Éric Delabesse, Thomas Mercher, Sébastien Malinge

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Lymphoblastic Leukemia research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Health and Medical Research CouncilInstitut Gustave-RoussyNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthFondation ARC pour la Recherche sur le CancerDivision of Arctic SciencesCNIB
Mots-clésTrametinibCancer researchMAPK/ERK pathwayTrisomyLeukemiaMedicineBiologyImmunologySignal transductionGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Purpose: Children with Down syndrome (constitutive trisomy 21) that develop acute lymphoblastic leukemia (DS-ALL) have a 3-fold increased likelihood of treatment-related mortality coupled with a higher cumulative incidence of relapse, compared with other children with B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). This highlights the lack of suitable treatment for Down syndrome children with B-ALL. Experimental Design: To facilitate the translation of new therapeutic agents into clinical trials, we built the first preclinical cohort of patient-derived xenograft (PDX) models of DS-ALL, comprehensively characterized at the genetic and transcriptomic levels, and have proven its suitability for preclinical studies by assessing the efficacy of drug combination between the MEK inhibitor trametinib and conventional chemotherapy agents. Results: Whole-exome and RNA-sequencing experiments revealed a high incidence of somatic alterations leading to RAS/MAPK pathway activation in our cohort of DS-ALL, as well as in other pediatric B-ALL presenting somatic gain of the chromosome 21 (B-ALL+21). In murine and human B-cell precursors, activated KRASG12D functionally cooperates with trisomy 21 to deregulate transcriptional networks that promote increased proliferation and self renewal, as well as B-cell differentiation blockade. Moreover, we revealed that inhibition of RAS/MAPK pathway activation using the MEK1/2 inhibitor trametinib decreased leukemia burden in several PDX models of B-ALL+21, and enhanced survival of DS-ALL PDX in combination with conventional chemotherapy agents such as vincristine. Conclusions: Altogether, using novel and suitable PDX models, this study indicates that RAS/MAPK pathway inhibition represents a promising strategy to improve the outcome of Down syndrome children with B-cell precursor leukemia.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,474
Score d'incertitude au seuil0,998

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,002
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,150
Tête enseignante GPT0,429
Écart entre enseignants0,279 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations23
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueClinical Cancer ResearchMême sujetAcute Lymphoblastic Leukemia researchTravaux en français237 207