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Enregistrement W3014806119 · doi:10.1158/2159-8290.cd-19-1030

Infant High-Grade Gliomas Comprise Multiple Subgroups Characterized by Novel Targetable Gene Fusions and Favorable Outcomes

2020· article· en· W3014806119 sur OpenAlexfundno aff
Matthew Clarke, Alan Mackay, Britta Ismer, Jessica C. Pickles, Ruth Tatevossian, Scott Newman, Tejus Bale, Iris Stoler, Elisa Izquierdo, Sara Temelso, Diana Carvalho, Valeria Molinari, Anna Burford, Louise Howell, Alex Virasami, Amy R. Fairchild, Aimee Avery, Jane Chalker, Mark Kristiansen, Kelly Haupfear, James Dalton, Wilda Orisme, Ji Wen, Michael Hubank, Kathreena M. Kurian, Catherine Rowe, Mellissa Maybury, Stephen Crosier, Jeffrey Knipstein, Ulrich Schüller, Uwe Kordes, David E. Kram, Matija Snuderl, Leslie Bridges, Andrew Martin, Lawrence J. Doey, Safa Al‐Sarraj, Christopher Chandler, Bassel Zebian, Claire Cairns, Rachael Natrajan, Jessica K.R. Boult, Simon P. Robinson, Martin Sill, Ira J. Dunkel, Stephen W. Gilheeney, Marc K. Rosenblum, Debbie Hughes, Paula Proszek, Tobey J. MacDonald, Matthias Preusser, Christine Haberler, Irene Slavc, Roger J. Packer, Ho‐Keung Ng, Shani Caspi, Mara Popović, Barbara Faganel Kotnik, Matthew D. Wood, Lissa Baird, Monika A. Davare, David A. Solomon, Thale Kristin Olsen, Petter Brandal, Michael Farrell, Jane Cryan, Michael Capra, Michael Karremann, Jens Schittenhelm, Martin U. Schuhmann, Martin Ebinger, Winand N.M. Dinjens, Kornelius Kerl, Simone Hettmer, Torsten Pietsch, Felipe Andreiuolo, Pablo Hernáiz Driever, Andrey Korshunov, Lotte Hiddingh, Barbara C. Worst, Dominik Sturm, Marc Zuckermann, Olaf Witt, Tabitha Bloom, Clare Mitchell, Evelina Miele, Giovanna Stefania Colafati, Francesca Diomedi‐Camassei, Simon Bailey, Andrew S. Moore, Tim Hassall, Stephen P. Lowis, Maria Tsoli, Mark J. Cowley, David S. Ziegler, Matthias A. Karajannis, Kristian Aquilina, Darren Hargrave, Fernando Carceller, Lynley V. Marshall, Andreas von Deimling, Christof M. Kramm, Stefan M. Pfister, Felix Sahm, Suzanne J. Baker, Angela Mastronuzzi, Andrea Carai, Maria Vinci, David Capper, Sergey Popov, David W. Ellison, Thomas S. Jacques, David Jones, Chris Jones

Notice bibliographique

RevueCancer Discovery · 2020
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlioma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesCRIS Cancer FoundationDeutsche KinderkrebsstiftungNIHR Great Ormond Street Hospital Biomedical Research CentreDeutsche KrebshilfeBrain Tumour CharityMedical Research CouncilCHILDREN with CANCER UKAustralian Lions Childhood Cancer Research FoundationCure Brain Cancer FoundationBundesministerium für Bildung und ForschungNational Institute for Health and Care ResearchNational Cancer InstituteIra Sohn Research Conference FoundationMaking Headway FoundationNational Institutes of HealthNIHR Biomedical Research Centre, Royal Marsden NHS Foundation Trust/Institute of Cancer ResearchNational Institute for Health Research Biomedical Research Centre at Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust and UCL Institute of OphthalmologyMarie-Josée and Henry R. Kravis Center for Molecular OncologyAmerican Lebanese Syrian Associated CharitiesLions Clubs International FoundationFriedberg Charitable FoundationCancer Research UKChildren's Hospital Foundation
Mots-clésGeneBiologyGliomaCancer researchOncologyBioinformaticsGeneticsMedicineComputational biology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Infant high-grade gliomas appear clinically distinct from their counterparts in older children, indicating that histopathologic grading may not accurately reflect the biology of these tumors. We have collected 241 cases under 4 years of age, and carried out histologic review, methylation profiling, and custom panel, genome, or exome sequencing. After excluding tumors representing other established entities or subgroups, we identified 130 cases to be part of an “intrinsic” spectrum of disease specific to the infant population. These included those with targetable MAPK alterations, and a large proportion of remaining cases harboring gene fusions targeting ALK (n = 31), NTRK1/2/3 (n = 21), ROS1 (n = 9), and MET (n = 4) as their driving alterations, with evidence of efficacy of targeted agents in the clinic. These data strongly support the concept that infant gliomas require a change in diagnostic practice and management. Significance: Infant high-grade gliomas in the cerebral hemispheres comprise novel subgroups, with a prevalence of ALK, NTRK1/2/3, ROS1, or MET gene fusions. Kinase fusion–positive tumors have better outcome and respond to targeted therapy clinically. Other subgroups have poor outcome, with fusion-negative cases possibly representing an epigenetically driven pluripotent stem cell phenotype. See related video: https://vimeo.com/438254885 See related commentary by Szulzewsky and Cimino, p. 904. This article is highlighted in the In This Issue feature, p. 890

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,257
Écart entre enseignants0,233 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations278
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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